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药物临床试验:CTR20244691 | JS019注射液
...、PK/PD特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 JS019-003-I
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素
CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素 主动暂停 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ
期
临床
试验 评价注射用高纯度尿促性素和贺美奇治疗无排卵性不孕有效性安全性的多中心随机评估者盲平行阳性对照
临床
研究 TW-CTP-40202,V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200553 | 吸入用布地奈德混悬液
...气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液治疗轻中度支气管哮喘
临床
试验 吸入用布地奈德混悬液治疗轻中度急性发作
期
支气管哮喘的随机、开放、阳性药物平行对照多中心
临床
试验 BDND-CS-01;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230770 | 重组人干扰素α2b凝胶
...状疱疹 变更前后重组人干扰素α-2b凝胶治疗带状疱疹的
临床
试验 变更前后重组人干扰素α-2b凝胶( ZK-A03) 治疗带状疱疹的多中心、随机、双盲、对照、非劣效III
期
临床
试验 ZK-A03-LEES-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II
期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II
期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240641 | 注射用重组A型肉毒毒素
... 注射用重组A型肉毒毒素多次治疗中、重度眉间纹的Ⅲ
期
临床
试验 注射用重组 A 型肉毒毒素多次治疗中、重度眉间纹有效性和安全性的多中心、开放性
临床
试验 YY001-001-Ⅲ-RENEW
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233001 | 苏黄止咳颗粒
...喘见上述证候者。 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽的
临床
研究 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II
期
临床
研究 DFYJ-SH-ET-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II
期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181341 | 苹果酸奈诺沙星胶囊;英文名:Nemonoxacin capsule;商品名:太捷信
...(≥18岁)社区获得性肺炎。 苹果酸奈诺沙星胶囊Ⅳ
期
临床
研究 评价口服苹果酸奈诺沙星(Nemonoxacin)治疗成人社区获得性肺炎患者的有效性和安全性的多中心Ⅳ
期
临床
研究 XCNN-160729-2;版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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