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药物临床试验:CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片
CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片 主动终止 肿瘤 Rogaratinib在中国患者中的I
期
临床
研究 在FGFR阳性难治性局部晚
期
或转移性实体瘤中国患者中评价试验药物安全性耐受性和PK的开放性I
期
研究 19177;v.2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212466 | AK102注射液
...价AK102 的疗效和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照Ⅲ
期
临床
研究 AK102-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230869 | AK119注射液
...合化疗在晚
期
微卫星稳定(pMMR/MSS)的结直肠癌的Ib/II
期
临床
研究 AK119-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210058 | HX008注射液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)
...抗体治疗晚
期
不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤 I
期
临床
研究 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒(OH2)注射液联合重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体HX008 注射液治疗晚
期
不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤 I
期
临床
研究 OH...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192374 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...-尚未招募 成人支气管哮喘 Salmex治疗成人支气管哮喘的
临床
研究 比较Salmex与舒利迭治疗成人支气管哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟的III
期
临床
试验 SIM132-FPSM-301; V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂
CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学
临床
研究 F0024-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241898 | 注射用SHR-A1921
...贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚
期
非小细胞肺癌的
临床
研究 SHR-A1921联合阿得贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚
期
非小细胞肺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 SHR-A1921-205
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液
CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 GC203 TIL细胞注射液治疗晚
期
恶性实体瘤患者的
临床
试验 GC203 TIL细胞注射液治疗晚
期
恶性实体瘤患者的开放标签、单臂、Ι
期
临床
试验(KUNLUN-001) GC203 TIL-ST-Ι
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243138 | 盐酸希美替尼片
...替尼联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的
临床
研究 评价盐酸希美替尼联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性的多中心、开放I/Ⅱ
期
临床
研究 HA1818-007
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...导致的宫颈癌等相关疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗I
期
临床
试验 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)I
期
临床
试验 KLWS-V502-01;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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