为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0167秒

药物临床试验：CTR20244620 | HSK46575片

...腺癌（mCRPC）患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究 HSK46575-101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251713 | 注射用JS207

CTR20251713 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 JS207（PD-1/VEGF双抗）联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌 JS207（PD-1/VEGF双抗）联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 JS207-010-II-NSCLC

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250659 | HRS9531注射液

CTR20250659 | HRS9531注射液 进行中-尚未招募 糖尿病；减重 HRS9531注射液物质平衡试验 [14C]HRS9531注射液在健康男性受试者体内的吸收、代谢和排泄的单中心、开放的Ⅰ期临床研究 HRS9531-109

CDE 发布于4月前 0 次浏览

皖南医学院附属太和医院（太和县人民医院）

...省阜阳市太和县健康路21号 甲状腺癌术中荧光监测仪器械临床试验 太和县人民医院药物临床试验机构简介太和县人民医院坐落于安徽皖北地区，始建于1949年，2018年晋升三级甲等综合医院，2020年获批国家第三批住培基地，2021年...

机构 发布于3年前 637 次浏览

药物临床试验：CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康？）

...5 – 45周岁）中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的I期临床试验 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康®）在中国成年女性（25 – 45周岁）中耐受性、安全性及免疫原性...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210969 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液（ZKAB001）

...抗体注射液（ZKAB001）或安慰剂联合卡铂和依托泊苷Ⅲ期临床研究 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液（ZKAB001）或安慰剂联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 ZKAB001-LE...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242318 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液

...人源单克隆抗体（JY025）注射液的有效性和安全性的II期临床研究 在晚期肝细胞癌（HCC）患者中评价重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液的有效性和安全性的II期临床研究 DFBT-JY025-HCC-2024-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244605 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液

...用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释（ANH）的多中心、区组随机、单盲、阳性药对照的有效性和安全性的等效临床研究 BD-TW-23315

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

...药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®（美国市售和欧盟市售）在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性和药代动力...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212286 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...多糖结合疫苗在3-5月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3-5月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 2020020C-2

CDE 发布于2年前 0 次浏览