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药物临床试验:CTR20150281 | 注射用西夫韦肽
CTR20150281 | 注射用西夫韦肽 进行中-
招募
中 HIV-1病毒感染和艾滋病/AIDS 评价注射用西夫韦肽不同给药间隔的安全性及有效性研究 注射用西夫韦肽不同给药间隔的安全性及药效学
临床
试验 20150406V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150675 | 普瑞巴林缓释片
CTR20150675 | 普瑞巴林缓释片 进行中-
招募
中 纤维肌痛 普瑞巴林缓释片用于纤维肌痛的有效性及安全性 普瑞巴林缓释片治疗纤维肌痛的有效性及安全性研究多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验 HRPRBL-FM
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150740 | 布洛芬注射液
CTR20150740 | 布洛芬注射液 进行中-
招募
中 解热,镇痛 布洛芬注射液治疗急性发热的有效性和安全性研究 与安慰剂比较,评价布洛芬注射液治疗急性发热有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心
临床
研究 A140705.CSP.F.02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160752 | SC10914片
CTR20160752 | SC10914片 进行中-
招募
中 晚期实体肿瘤 评价SC10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 评价SC10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性,药代动力学/药效动力学及初步疗效的I期
临床
研究 QF-SC10914-011;V5.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192492 | RX208片
CTR20192492 | RX208片 进行中-
招募
中 BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期
临床
研究 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-801;V1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220049 | 普赛莫德
...安慰剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib期
临床
试验 BJXH-2021-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192685 | ACC010片
CTR20192685 | ACC010片 进行中-
招募
中 治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML) ACC010片Ⅰ期
临床
试验研究 评价ACC010片在中国复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者中耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性研究 ACC010-101;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222970 | XYP-001
...化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期
临床
研究 CTP-31901I-A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂
...癌的安全性、有效性和药代动力学的开放、单臂、多中心
临床
研究 Gensci093-6M
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232287 | Y332
...期实体瘤患者的I期研究 多中心、开放、剂量递增的I期
临床
研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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