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药物临床试验：CTR20231029 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-20...

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药物临床试验：CTR20230243 | 注射用MRG002

...疗治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床试验 MRG002对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、多中心III期临床试验 MR...

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药物临床试验：CTR20222244 | 地高辛

...心力衰竭儿童患者的心肌收缩力。 地高辛片生物等效性试验 地高辛片（0.25mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性试验研究 AHJM-BE-DGXP-2238

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药物临床试验：CTR20222226 | 吲哚布芬片

...随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 吲哚布芬片在中国健康人体中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 2022-YDBF-BE-002

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药物临床试验：CTR20222041 | 奥卡西平口服混悬液

...成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹和餐后状态下生物等效性试验 RFAK-BE-202205

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药物临床试验：CTR20210764 | PM1016注射液

...实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1016-AB001-ST-R

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药物临床试验：CTR20233328 | TQH2722注射液

...2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的II期临床试验。 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的有效性、安全性和药代动力学的II期临床试验。 TQH2722-II-02

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药物临床试验：CTR20232450 | 枸橼酸西地那非片

...、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2239M05E11

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药物临床试验：CTR20232073 | 雌二醇片

...病情。 5、用于预防骨质疏松症。 雌二醇片生物等效性试验 雌二醇片生物等效性试验 2023-CEC-BE-017

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药物临床试验：CTR20231783 | GPN00068注射液

...静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GPN68-101

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