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药物临床试验：CTR20222415 | 普瑞巴林缓释片

...、两交叉单次空腹状态下在健康受试者 中的生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330 毫克/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下在健康受试者 中的生物等效性试验 SPP-YW-22098

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药物临床试验：CTR20212250 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

...与镇静麻醉类药合用 盐酸艾司氯胺酮注射液验证性临床试验 评价盐酸艾司氯胺酮注射液在择期腹腔镜手术患者中全身麻醉的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心临床试验 YZJ101901-YZ-2035

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药物临床试验：CTR20211923 | 阿普唑仑片

...、两周期、两序列交叉空腹和高脂餐后状态下生物等效性试验 阿普唑仑片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列交叉空腹和高脂餐后状态下生物等效性试验 APZLPSH-BE-20210625

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药物临床试验：CTR20202431 | GSK3196165注射液

...TR20202431 | GSK3196165注射液 主动终止 类风湿性关节炎 评估试验药物联合传统合成DMARDs治疗类风湿性关节炎的试验 一项在传统合成DMARDs或生物DMARDs反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎受试者中进行的，与安慰剂、托法替...

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药物临床试验：CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...23F）感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄（最小满6周龄）及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I期临床试验方案 CLI-09-I-2020001

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药物临床试验：CTR20220588 | TH-SC01

CTR20220588 | TH-SC01 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 TH-SC01

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药物临床试验：CTR20230715 | 盐酸多奈哌齐口溶膜

...症状的治疗 空腹口服盐酸多奈哌齐口溶膜的生物利用度试验 健康受试者在空腹条件下口服盐酸多奈哌齐片和不饮水条件下口服盐酸多奈哌齐口溶膜的生物利用度试验 LP072-22-12

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药物临床试验：CTR20222514 | LTC004注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试验 一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试验 LTC004-101

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药物临床试验：CTR20220988 | 美沙拉秦肠溶片

...急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片的平均生物等效性试验 健康受试者餐后用药，单中心、2制剂、3周期、3序列、开放、随机、部分重复（仅重复参比制剂）的美沙拉秦肠溶片平均生物等效性试验 FY-CP-05-202203-02

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药物临床试验：CTR20212545 | 注射用HR18034

...有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的I/II期临床试验 在行胫骨平台骨折内固定取出术患者中评价注射用HR18034的安全性、耐受性、药代动力学特征及注射用HR18034用于术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照I/II期...

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