Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 900 条结果,搜索耗时:0.0067秒
药物临床试验:CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI
方案
治疗
转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI
方案
治疗
转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ib-CRP-3.0;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210092 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
CTR20210092 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂 已完成 预防和
治疗
季节性过敏性鼻炎(包括枯草热)和常年性过敏性鼻炎 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中国成年健康受试者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180507 | Upadacitinib(ABT-494片)15mg
...剂及ADA的研究 患活动性PsA且既往使用至少1种非生物DMARD
治疗
不佳的受试者中比较ABT-494、安慰剂、阿达木单抗的3期随机双盲研究-SELECT-PsA 1 M15-572;
方案
修正案4,版本日期2019年10月11日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液
...者中的安全性及有效性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在
治疗
BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及临床疗效的I期临床研究 HRAIN01-MM01;
方案
版本号及日期:Version 4.0 / 2020年02月14日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液
...者中的安全性及有效性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在
治疗
BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及临床疗效的I期临床研究 HRAIN01-MM01;
方案
版本号及日期:Version 4.0 / 2020年02月14日
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140531 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)
...5:1)观察性研究
方案
注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)
治疗
中、重度急性细菌性感染的 多中心、单臂、开放性、观察性研究 CATS-CO-028
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140530 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)
...5:1)观察性研究
方案
注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)
治疗
中、重度急性细菌性感染的 多中心、单臂、开放性、观察性研究 CATS-CO-028
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181388 | 甘精胰岛素利司那肽注射液
...糖尿病患者中的疗效性和安全性三期研究 在口服降糖药
治疗
血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,评价iGlarLixi疗效性和安全性的随机、活性对照、开放性三期研究 EFC14943; 临床试验
方案
1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232470 | 水溶性黄体酮注射液
...和维持怀孕。本品用于在辅助生殖技术(ART)
方案
中接受
治疗
时需要额外黄体酮,且不能使用或耐受阴道制剂的女性。 水溶性黄体酮注射液人体生物等效性试验 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
相关搜索
方案
治疗
细胞治疗
方案设计
基因治疗
治疗001
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部