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药物临床试验：CTR20181330 | 氢溴酸西酞普兰片

CTR20181330 | 氢溴酸西酞普兰片 已完成 治疗抑郁症。 氢溴酸西酞普兰片（20mg）空腹/餐后生物等效性试验 氢溴酸西酞普兰片在健康受试者中空腹/餐后、单次给药、随机、开放、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 方案编号18...

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药物临床试验：CTR20180834 | 贞冰口溃宁含片

...。 贞冰口溃宁含片Ⅱ期临床试验方案 贞冰口溃宁含片治疗轻型复发性阿弗他溃疡的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 版本2.0

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中国科学院合肥肿瘤医院

...研究预试验 2.评价注射用紫杉醇聚合物胶束与医生选择治疗（TPC）在既往至少两种化疗方案治疗失败的人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（MBC）受试者中临床疗效的随机、对照Ⅲ期临床研究 3.一项在晚期恶性实体...

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药物临床试验：CTR20132692 | 雷珠单抗注射液

...完成 湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性 雷珠单抗治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究 在患有新生血管性年龄相关性黄斑变性的中国患者中，评价两种不同的雷珠单抗给药方案的疗效和安全性研究 CRFB002A2413 版本...

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药物临床试验：CTR20221560 | Tirzepatide注射液

...e和安慰剂的有效性研究 一项评价Tirzepatide 每周一次给药治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有效性和安全性的主研究方案：一项随机、双盲、安慰剂对照试验（SURMOUNT-OSA） I8F-MC-GPIF

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药物临床试验：CTR20222427 | Tirzepatide注射液

...e和安慰剂的有效性研究 一项评价Tirzepatide 每周一次给药治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有效性和安全性的主研究方案：一项随机、双盲、安慰剂对照试验（SURMOUNT-OSA） I8F-MC-GPIF

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药物临床试验：CTR20171350 | 度他雄胺软胶囊

CTR20171350 | 度他雄胺软胶囊 进行中-尚未招募 治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊生物等效性试验 度他雄胺软胶囊0.5mg随...

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药物临床试验：CTR20190946 | 苯甲酸阿格列汀片

CTR20190946 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病 苯甲酸阿格列汀在健康受试者中进行的生物等效性试验 苯甲酸阿格列汀片在健康受试者中进行的单中心随机开放餐后口服给药两制剂两序列两周期交叉的生物等效...

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药物临床试验：CTR20192112 | 苯甲酸阿格列汀片

...R20192112 | 苯甲酸阿格列汀片 进行中-招募完成 本品适用于治疗2型糖尿病 苯甲酸阿格列汀片（25mg）人体生物等效性试验 苯甲酸阿格列汀片在健康受试者中单中心随机开放两制剂两序列两周期交叉餐后状态下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20181131 | 异丙双酚注射液

...射液 已完成 临床拟用于抗癫痫和抗惊厥；静脉注射用于治疗癫痫持续状态。 异丙双酚注射液人体耐受性及药代动力学试验 异丙双酚注射液在中国健康人体单次给药剂量递增的耐受性及药代动力学临床试验 CH-024PI；方案版本...

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