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药物临床试验：CTR20233056 | XNW28012

CTR20233056 | XNW28012 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01

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药物临床试验：CTR20232311 | TTYP01片

CTR20232311 | TTYP01片 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 TTYP01片治疗AISⅡ期临床试验 探索TTYP01片给药14天和给药28天治疗急性缺血性脑卒中疗效差异的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 TTYP01-Ⅱ-AIS

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药物临床试验：CTR20230203 | SYH2043片

CTR20230203 | SYH2043片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2043-001

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药物临床试验：CTR20200666 | TQB3473片

CTR20200666 | TQB3473片 主动终止 血液肿瘤 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的单臂、剂量递增和扩展的Ⅰ期临床研究 TQB3473-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192577 | Pemigatinib片剂

...性肿瘤 在中国晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片的I期临床研究 在中国晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片药代动力学（PK）、药效动力学（PD）特征及安全性的I期、开放性临床研究 CIBI375A101;V1.0版

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药物临床试验：CTR20190801 | RMX1002片

CTR20190801 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床研究 NB-0001；V1.1

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药物临床试验：CTR20240122 | GT929胶囊

CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究 GT929-001

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药物临床试验：CTR20233056 | XNW28012

CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01

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药物临床试验：CTR20210118 | AL8326片

CTR20210118 | AL8326片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚期复发或转移性实体瘤I期临床试验 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚期复发或转移性实体瘤I期临床试验 AL8326-CN-006

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药物临床试验：CTR20244111 | TQB3002片

CTR20244111 | TQB3002片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB3002片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验 评估TQB3002片在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3002-I-01

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