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药物临床试验:CTR20210676 | 普瑞巴林缓释片
...0.33g在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-002
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190281 | SYN023注射液
...试验 SYN023单用及SYN023联合狂犬病疫苗在健康受试者的单
中心
、平行、开放的安全性和药代/药效动力学的I期桥接临床试验 SYN023-005;版本号1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212352 | 瑞戈非尼片
...肠癌(mCRC)患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期(TR、RT)、双交叉试验设计的瑞戈非尼片人体生物等效性试验 ZYX21RGFN
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180545 | 吡拉格雷钠注射液
...性和安全性 吡拉格雷钠注射液治疗急性缺血性脑卒中多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 Hp02-01;1.1版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210978 | 伊匹乌肽滴鼻剂
CTR20210978 | 伊匹乌肽滴鼻剂 已完成 变应性鼻炎 初步探索伊匹乌肽滴鼻剂治疗变应性鼻炎的有效性以及在临床应用上的安全性 评价伊匹乌肽滴鼻剂治疗变应性鼻炎随机、双盲、安慰剂对照、单
中心
Ⅱ期临床试验 YC-DB01-2
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212066 | 左炔诺孕酮片
...格:1.5 mg)在健康成年女性受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YSDS-2020-002-KB
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192118 | 安脑三醇注射液
...液用于急性缺血性卒中的 IIa 期临床试验——前瞻性、 单
中心
、 随机、 双盲、 安慰剂对照研究 YC-6-PII-ER
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220378 | 格列喹酮片
...e的格列喹酮片(Glurenorm®)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 格列喹酮片(30mg)人体生物等效性研究 LWY19084B-CSP
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221870 | LY01019注射液
...耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多
中心
Ⅰ期临床研究 LY01019/CT-CHN-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220878 | 注射用SKB264
...发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、对照、开放性、多
中心
Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-03
CDE
发布于
2年前
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