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药物临床试验:CTR20241237 | 布洛芬混悬液
CTR20241237 | 布洛芬混悬液
已
完成
用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231841 | 司美格鲁肽注射液
CTR20231841 | 司美格鲁肽注射液
已
完成
2型糖尿病 司美格鲁肽注射液治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较司美格鲁肽注射液(CA505)和诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性 CA505-3-20230...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230753 | HSK31679片
CTR20230753 | HSK31679片
已
完成
成人原发性高胆固醇血症 评价HSK31679片在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估 HSK31679 片...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220507 | 注射用CAN103
CTR20220507 | 注射用CAN103
已
完成
戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233631 | THDBH110胶囊
CTR20233631 | THDBH110胶囊
已
完成
成人2型糖尿病 评估THDBH110胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价THDBH110胶囊在中国健康成人受试者中单次和多次给药的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192153 | LY3074828注射液
CTR20192153 | LY3074828注射液
已
完成
活动性溃疡性结肠炎 LY3074828在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的诱导期研究 评价LY3074828用于传统治疗失败和生物治疗失败的中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的诱导期研究 I6T-MC-AMAN; 2...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242230 | 头孢克肟胶囊
CTR20242230 | 头孢克肟胶囊
已
完成
本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240118 | 乾清颗粒
CTR20240118 | 乾清颗粒
已
完成
主治功能:清热疏风,解毒利咽,止咳化痰。用于风热邪毒侵袭肺卫所致发热恶风,咽红肿痛,咳嗽痰黄,鼻塞流黄浊涕,口渴欲饮,舌红苔黄等症,普通感冒有上述症状者。 评价乾清颗粒治疗普通...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244047 | 吉非替尼片
CTR20244047 | 吉非替尼片
已
完成
本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片餐后生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片(规格:250 mg)与参...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242988 | 吡拉西坦片
CTR20242988 | 吡拉西坦片
已
完成
适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后...
CDE
发布于
11月前
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