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药物临床试验：CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片

CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片 已完成 用于帕金森病的治疗：可作为单药治疗； 或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片（50mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开...

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药物临床试验：CTR20242538 | 注射用LX22001

CTR20242538 | 注射用LX22001 已完成 （1）可作为当口服疗法不适用时，用于下列病症的替代疗法：反流性食管炎、十二指肠溃疡 （2）消化性溃疡出血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的...

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药物临床试验：CTR20242407 | 精氨酸布洛芬颗粒

CTR20242407 | 精氨酸布洛芬颗粒 已完成 适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛，以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒在...

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药物临床试验：CTR20231285 | ESG206注射液

CTR20231285 | ESG206注射液 已完成 B 细胞淋巴瘤 ESG206在B 细胞淋巴瘤受试者中的I期研究 评估抗BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 ESG206-102

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药物临床试验：CTR20211151 | 沃利替尼

CTR20211151 | 沃利替尼 已完成 MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅲb期确证性临床研究 评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局...

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药物临床试验：CTR20253339 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

CTR20253339 | 铝镁匹林片（Ⅱ） 已完成 用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集，但患者不能耐受阿司匹林的胃 肠道反应时：不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片（Ⅱ）人体生物等...

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药物临床试验：CTR20253199 | 酮洛芬凝胶

CTR20253199 | 酮洛芬凝胶 已完成 本品适用于各种骨骼肌损伤的急慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤，以及肌肉劳损所引起的疼痛；也可用于骨关节炎的对症治疗。 酮洛芬凝胶在健康受试者中的生物等效性正式试验 随...

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药物临床试验：CTR20253135 | 非奈利酮片

CTR20253135 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康参与者中的生物等效...

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药物临床试验：CTR20253098 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20253098 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 用于治疗反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国成年健康参与者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物...

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药物临床试验：CTR20252625 | 非达霉素片

CTR20252625 | 非达霉素片 已完成 适用于6个月及以上儿童和成人治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）。 评估非达霉素片（规格：200 mg）受试制剂与参比制剂（DIFICID®）在健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 评估非达霉素片...

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