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药物临床试验：CTR20252569 | 布瑞哌唑口溶膜

CTR20252569 | 布瑞哌唑口溶膜 已完成 适用于治疗成人精神分裂症。 健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服布瑞哌唑口溶膜的开放、随机、单剂量的生物等效性试验。 健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服布瑞哌唑口溶...

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药物临床试验：CTR20252499 | 苯磺酸左氨氯地平片

CTR20252499 | 苯磺酸左氨氯地平片 已完成 1、高血压；2、心绞痛 苯磺酸左氨氯地平片人体生物等效性研究 苯磺酸左氨氯地平片人体生物等效性研究 YYAA1-ZAZ-25067

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药物临床试验：CTR20252498 | 司来帕格片

CTR20252498 | 司来帕格片 已完成 本品用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组）以延缓疾病进展及降低因PAH而住院的风险。 司来帕格片人体生物等效性研究 评估受试制剂司来帕格片（规格：0.4 mg）与参比制剂Uptravi®（规格：0.4 mg）在...

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药物临床试验：CTR20243322 | NHKC-1

CTR20243322 | NHKC-1 已完成 用于治疗原发性高血压和单药治疗不能充分控制高血压的患者。 评价 NHKC-1用于苯磺酸左氨氯地平片单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 评价 NHKC-1用于苯磺酸...

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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

CTR20243057 | MDR-001片 已完成 超重或肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗2...

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药物临床试验：CTR20240134 | HX412

CTR20240134 | HX412 已完成 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基淀粉130/0...

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药物临床试验：CTR20240133 | SHR-2004注射液

CTR20240133 | SHR-2004注射液 已完成 预防卵巢癌手术患者术后静脉血栓栓塞症 SHR-2004注射液在卵巢癌手术患者中预防术后静脉血栓栓塞症 评价使用SHR-2004注射液在卵巢癌手术患者中预防术后静脉血栓栓塞症的疗效与安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20232852 | Bimekizumab注射液

CTR20232852 | Bimekizumab注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中...

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药物临床试验：CTR20221169 | IMP4297胶囊

CTR20221169 | IMP4297胶囊 已完成 小细胞肺癌 在晚期实体瘤和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性 一项在晚期实体瘤和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20130164 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

CTR20130164 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 已完成 用于预防百日咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和有效性研究 对3~5月龄健康人群进行的吸附无细胞百白破联合疫苗随机、盲态、单中心、同类制品平行对照临...

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