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药物临床试验：CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液

...8.2表达阳性的实体瘤 AB011在CLDN18.2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 一项开放、两阶段、Ⅰ期临床试验，评价AB011注射液对表达CLDN18.2晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学及初步疗效 AB011-ST-01；V 1.0

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药物临床试验：CTR20160969 | ASC16片

...者 ASC16和ASC08及利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的II/III期临床研究 评价ASC16联合ASC08和RBV治疗初治基因1型慢性丙肝非肝硬化患者的疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行对照的II/III期研究 ASC-ASC16-II/III-CTP-1-01

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药物临床试验：CTR20180467 | RO7062931无菌注射液

...的安全性，耐受性和药代动力学过程的单次给药剂量递增临床试验 YP39432；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20190516 | 艾曲泊帕片

...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 QL-YK3-046-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20191150 | CK15软胶囊

...继发性甲状旁腺功能亢进 CK15软胶囊在健康受试者中Ⅰ期临床研究 CK15软胶囊在健康受试者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学以及进食影响研究 CK15-SAD-MAD-1002;V2.1

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药物临床试验：CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐

...、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放的I/II期临床研究 2015-453-00CH1；方案版本6.0

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药物临床试验：CTR20232648 | FT-004注射液

...疗研究 一项多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估单次静脉输注FT-004对血友病B受试者（内源性FIX活性≤2%）的安全性和有效性 FT004-C101

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药物临床试验：CTR20231272 | AK112注射液

...期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、对照、多中心III期临床研究 AK112-306

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药物临床试验：CTR20220860 | Enpatoran

...皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮）中使用 Enpatoran 开展的临床研究 一项在接受标准治疗的系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮（亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮）受试者中评价Enpatoran 的有效性和安全性的II 期、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20234103 | LPM3770164缓释片

...动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY03015/CT-CHN-102

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