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药物临床试验:CTR20200518 | ACT001胶囊
...1的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增I/IIa期
临床
研究
ACT001-CN-030;版本号1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191837 | 谷美替尼片
...发转移性非小细胞肺癌患者的Ib/II期、开放标签、多中心
临床
研究
SCC244-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233861 | QL2107注射液
...卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期
临床
研究
一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售)在健康男性志愿者中药代动力学、安全性比对
研究
QL2107-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233861 | QL2107注射液
...卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期
临床
研究
一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售)在健康男性志愿者中药代动力学、安全性比对
研究
QL2107-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160969 | ASC16片
...者 ASC16和ASC08及利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的II/III期
临床
研究
评价ASC16联合ASC08和RBV治疗初治基因1型慢性丙肝非肝硬化患者的疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行对照的II/III期
研究
ASC-ASC16-II/III-CTP-1-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180467 | RO7062931无菌注射液
...的安全性,耐受性和药代动力学过程的单次给药剂量递增
临床
试验 YP39432;方案版本2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190516 | 艾曲泊帕片
...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和
临床
条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性
研究
艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性
研究
QL-YK3-046-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191150 | CK15软胶囊
...继发性甲状旁腺功能亢进 CK15软胶囊在健康受试者中Ⅰ期
临床
研究
CK15软胶囊在健康受试者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学以及进食影响
研究
CK15-SAD-MAD-1002;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐
...、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放的I/II期
临床
研究
2015-453-00CH1;方案版本6.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232648 | FT-004注射液
...疗
研究
一项多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I/II期
临床
研究
,评估单次静脉输注FT-004对血友病B受试者(内源性FIX活性≤2%)的安全性和有效性 FT004-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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