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药物临床试验:CTR20220021 | ZG005粉针剂
CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 ZG005在晚
期
实体瘤患者中的
I
/
I
I
期
临床
研究 ZG005在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 ZG005-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243121 | ER2001注射液
CTR20243121 | ER2001注射液 进行中-尚未招募 早
期
显性亨廷顿舞蹈病 ER2001注射液治疗早
期
显性亨廷顿舞蹈病的
I
期
临床
研究 ER2001注射液治疗早
期
显性亨廷顿舞蹈病的随机、盲法、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 ER2001-102
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210175 | 康脂质体注射液
CTR20210175 | 康脂质体注射液 已完成 乳腺癌 伊立替康脂质体晚
期
乳腺癌
I
期
临床
试验 评价伊立替康脂质体在晚
期
乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
试验 HE072-CSP-002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... 晚
期
三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌
I
期
临床
试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂(GP)一线或二线治疗晚
期
三阴性乳腺癌的
I
期
临床
试验方案 HMO-JS001-
I
-CRP-1.5;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201094 | TY-302胶囊
...或血液系统肿瘤 TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 TYKM1602101;第2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210825 | AK117注射液
CTR20210825 | AK117注射液 进行中-招募中 中高危骨髓增生异常综合征(MDS) AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项抗CD47单抗AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的
I
/
I
I
期
临床
研究 AK117-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180218 | 注射用APG-1387
...已完成 慢性乙型肝炎 APG-1387在慢性乙型肝炎患者中的
I
期
临床
研究 评估APG-1387在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心、开放性、剂量递增的
I
期
临床
研究 APG-1387-CN-HBV-001;V6.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231907 | SYH2051片
...
期
实体瘤或联合放疗在局部晚
期
头颈部肿瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价SYH2051单药在晚
期
实体瘤或联合放疗在局部晚
期
头颈部肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 SYH2051-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230971 | ZL-82片
CTR20230971 | ZL-82片 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 ZL-82片
I
期
临床
研究 ZL-82片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安剂对照、剂量递增的单次口服给药的剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步药效动力学,以及食物影响的
I
期
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221524 |
I
B
I
324
...及多次玻璃体腔注射
I
B
I
324安全性和耐受性的
I
期
剂量爬坡
临床
研究 一项评估在糖尿病性黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔注射
I
B
I
324安全性和耐受性的
I
期
剂量爬坡
临床
研究 C
I
B
I
324A101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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