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药物临床试验：CTR20233078 | HRS-9815注射液

CTR20233078 | HRS-9815注射液 进行中-尚未招募 晚期前列腺癌 HRS-9815用于前列腺癌患者PET/CT成像的I期临床研究 评价HRS-9815用于前列腺癌患者PET/CT成像的安全性、药代动力学及辐射剂量学I期临床研究 HRS-9815-101

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药物临床试验：CTR20232894 | 注射用SG1827

...恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1827在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1827-101

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药物临床试验：CTR20232810 | LIT-00814片

.../食管癌 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者的I期临床试验 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床试验 LIT-00814-2023-CP101

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药物临床试验：CTR20231036 | AP017

...或不伴抑制物的血友病 A 和血友病 B AP017 健康受试者I期临床研究 评价 AP017 单克隆抗体注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰 剂平行对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力 学的 I 期临床研究 AMP-AP017-001

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药物临床试验：CTR20222525 | Pretomanid片

...耐药（MDR）肺结核（TB）成人患者 pretomanid（PA-824）片I期临床研究 评价pretomanid（PA-824）片在中国健康受试者中药代动力学特征、安全性、耐受性及食物影响的I期临床研究 PA-824-1X02

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药物临床试验：CTR20233591 | 5%ASKC200 搽剂

...节炎疼痛 ASKC200搽剂在中国健康受试者中剂量递增的I期临床试验 一项评价ASKC200 搽剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增I 期临床试验 ASKC200-LC-101

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药物临床试验：CTR20240671 | BRY805注射液

CTR20240671 | BRY805注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BRY805注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究 BRY805 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、有效性的I期单臂、开放临床研究 BRY805-101

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药物临床试验：CTR20242253 | GFH375片

...实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375X1101

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药物临床试验：CTR20241918 | 注射用YL205

CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-101-01

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药物临床试验：CTR20241650 | 巴曲酶注射液

... 恢复突发性聋的听力并改善自觉症状 巴曲酶注射液I期临床研究 评价中国健康受试者静脉滴注巴曲酶注射液及参比制剂（Defibrase®）后药代动力学和药效学特征、安全性、耐受性的I期临床研究 BATR-101

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