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药物临床试验：CTR20221171 | AK127注射液

CTR20221171 | AK127注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 AK127 I期开放性临床研究 评价AK127单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期开放性临床研究 AK127-102

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药物临床试验：CTR20212374 | 注射用SMET12

CTR20212374 | 注射用SMET12 进行中-招募中 EGFR阳性晚期实体瘤 注射用SMET12在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SMET12治疗表皮生长因子受体（EGFR）阳性晚期实体瘤患者的药代动力学特征和安全性的I期临床研究 CTM-2021-7

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药物临床试验：CTR20232985 | AC-201片

...2985 | AC-201片 已完成 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床研究。 AC-201...

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药物临床试验：CTR20232985 | AC-201片

...2985 | AC-201片 已完成 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床研究。 AC-201...

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药物临床试验：CTR20232761 | 注射用 BRY812

CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01

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京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...网站（“首都之窗”）和本单位门户网站对《京津冀药物临床试验机构备案后首次监督检查标准 (征求意见稿）》《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准（征求意见稿）》向社会公开征集意见。经统计，共收到社会各界意...

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药物临床试验：CTR20191878 | 氟诺哌齐片

CTR20191878 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I期临床预试验 单中心、开放的I期临床预试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20212594 | Mavacamten胶囊

...成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I 期临床试验 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I 期临床试验 LB2001-101

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药物临床试验：CTR20231212 | 注射用BA1301

CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用BA1301治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评价注射用BA1301在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 BA1301/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20191393 | 利拉鲁肽注射液

CTR20191393 | 利拉鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病 利拉鲁肽注射液皮下注射I期临床研究 比较利拉鲁肽注射液和原研（诺和力）的随机、开放、单剂量、皮下注射、双交叉I期临床研究 JSWB-LRG201901;V1.0

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