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药物临床试验:CTR20231558 | 达格列净片
...健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 达格列净片(
10
mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-DGLJ-2314
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
东莞东华医院(中山大学附属东华医院)
... 东莞 东城街道 广东省东莞市东城区东城东路1号科教楼
10
楼 Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 我院于2019年3月通过药物临床试验机构资格认定,通过认定的专业包括内分泌、心血管内科、消化...
机构
发布于
6年前
1493 次浏览
乌鲁木齐市妇幼保健院
...训,目前共有166人取得了临床试验培训证书。并于2019年
10
月,获得国家药品监督管理局资格认定证书。妇幼保健院高度重视药物临床试验工作,将其作为提升我院诊疗水平和科研能力,助力专科发展的重要举措。在院领导的大力...
机构
发布于
5年前
792 次浏览
药物临床试验:CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液
...机、对照、评估者设盲、平行组、多中心试验,旨在比较
10
μg或15 μg促卵泡激素δ(FE 999049)与150 IU或225 IU促卵泡激素α(果纳芬)在中国接受辅助生殖技术治疗的女性中作为控制性卵巢刺激常规方案起始剂量的卵巢反应 000413
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液
...机、对照、评估者设盲、平行组、多中心试验,旨在比较
10
μg或15 μg促卵泡激素δ(FE 999049)与150 IU或225 IU促卵泡激素α(果纳芬)在中国接受辅助生殖技术治疗的女性中作为控制性卵巢刺激常规方案起始剂量的卵巢反应 000413
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验机构备案越来越多县/镇人民医院,你会选吗
...级医院,其中52家医院目前没有临床试验机构备案计划、
10
家医院已经开展筹建工作,有意向筹建机构备案有5家。限于样本量及地域限制,无法预测未来加入到药物临床试验机构备案中医疗机构的具体数量,但本次小样本调研结...
文章
发布于
3年前
3925 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20192037 | 阿莫西林颗粒
...物等效性试验 WBYY19017;版本号:2.0(版本日期:2019.09.
10
)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202239 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...食管反流病的胃灼热及酸反流症状(一岁以上,且体重≥
10
kg); 与抗生素合用,治疗幽门螺旋杆菌引起的十二指肠溃疡(4岁以上儿童及青少年)。 奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验 奥美拉唑肠溶胶囊20...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131615 | 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液(华润双鹤药业股份有限公司生产)
...射液人体药代动力学试验(用于硬膜外麻醉) YSJPKY-YDYMW-
10
02 版本号:Version1.4;版本日期:2011年
10
月31日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2020
10
41 | 氟[18F]比他班 (Florbetaben F 18, 18FBB)
CTR2020
10
41 | 氟[18F]比他班 (Florbetaben F 18, 18FBB) 已完成 本品用于脑部正电子发射断层扫描成像(PET),估算正在接受阿尔茨海默病(AD)和其他认知功能衰退原因评估的成人患者中的β-淀粉样神经炎性斑块密度。 氟[18F] 比他班PET/CT...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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