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药物临床试验：CTR20212306 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬混悬液的人体生物等效性研究 YW-SP-2021015

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药物临床试验：CTR20190817 | PT-112注射液

CTR20190817 | PT-112注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PT-112联合吉西他滨治疗晚期实体瘤患者的开放性I/II期临床研究 一项PT-112联合吉西他滨注射液治疗晚期实体瘤患者的开放性I/II期临床研究 SCI-PT112-ONC-P2-002；1.0版

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药物临床试验：CTR20212907 | 阿普唑仑片

...。 阿普唑仑片作用于健康成年受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿普唑仑片与参比制剂阿普唑仑片（Solanax®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK3-043-001

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药物临床试验：CTR20220541 | 帕利哌酮缓释片

CTR20220541 | 帕利哌酮缓释片 已完成 帕利哌酮缓释片适用于成人及 12-17 岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片（6 mg）健康人体生物等效性研究 帕利哌酮缓释片（6 mg）健康人体生物等效性研究 C21LBE011

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药物临床试验：CTR20171623 | BGB-290胶囊

... BGB-290治疗携带BRCA突变的转移性HER2阴性乳腺癌患者的2期研究 一项评估BGB-290在携带BRCA突变的中国转移性HER2阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放、多中心、2期研究 BGB-290-201, 方案修订案 1.0 中文版，2018 年 11 月 06 日，译自...

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药物临床试验：CTR20171457 | 头孢拉定胶囊

...于严重感染。 评估头孢拉定胶囊空腹、餐后生物等效性研究 一项在中国健康志愿者中评估头孢拉定胶囊0.25g的空腹、餐后生物等效性研究 JY-BE-CFC-2017-01；1.1版

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药物临床试验：CTR20212608 | KSI-301

...E）受试者中评价KSI-301 相较于阿柏西普的疗效和安全性的研究 GLIMMER 一项在糖尿病黄斑水肿（DME）继发视觉损害的初治 受试者中评价玻璃体内注射KSI-301相较于玻璃体内注 射阿柏西普的疗效和安全性的前瞻性、随机、双盲、活 ...

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药物临床试验：CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101

...疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S-Pt-LC-101；V2.0

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药物临床试验：CTR20210782 | AZD4547 片

...中的安全性、耐受性及尿路上皮癌患者中的有效性的临床研究 评价AZD4547在实体瘤患者中的安全性、耐受性及对存在FGFR2/3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者有效性的Ib/II期临床研究 ABSK091-201

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药物临床试验：CTR20200157 | 磷酸盛格列汀片

...尿病 磷酸盛格列汀片联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价盛格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性临床研究 DPPIV-P1-DM3002；V2.1

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