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药物临床试验：CTR20212615 | 盐酸氢吗啡酮缓释片

CTR20212615 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已完成 主要用于治疗成人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片在非癌性疼痛患者体内的药代动力学研究 盐酸氢吗啡酮缓释片在非癌性疼痛患者体内的药代动力学研究 YCRF-QMFT-PK-101

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药物临床试验：CTR20211468 | 伏格列波糖片

...没有得到明显效果时）。 伏格列波糖片人体生物等效性研究 伏格列波糖片人体生物等效性研究 JY-BE-FGLBT-2021-02

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药物临床试验：CTR20201214 | XY0206片

...Y0206片在复发/难治性急性髓细胞白血病受试者的 I 期临床研究 一项评价XY0206片在复发/难治AML受试者中的安全性耐受性药代动力学和初步疗效的多中心开放性剂量递增I期研究 HY-XY0206-Ⅰ-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20212390 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...疗原发性高血压 奥美沙坦酯氨氯地平片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，分为空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究 DX-2108016

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药物临床试验：CTR20212629 | 注射用QLF32004

...安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的Ia期临床研究 注射用QLF32004单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的Ia期临床研究 QLF32004-101

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药物临床试验：CTR20212306 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬混悬液的人体生物等效性研究 YW-SP-2021015

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药物临床试验：CTR20190817 | PT-112注射液

CTR20190817 | PT-112注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PT-112联合吉西他滨治疗晚期实体瘤患者的开放性I/II期临床研究 一项PT-112联合吉西他滨注射液治疗晚期实体瘤患者的开放性I/II期临床研究 SCI-PT112-ONC-P2-002；1.0版

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药物临床试验：CTR20212907 | 阿普唑仑片

...。 阿普唑仑片作用于健康成年受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿普唑仑片与参比制剂阿普唑仑片（Solanax®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK3-043-001

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药物临床试验：CTR20220541 | 帕利哌酮缓释片

CTR20220541 | 帕利哌酮缓释片 已完成 帕利哌酮缓释片适用于成人及 12-17 岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片（6 mg）健康人体生物等效性研究 帕利哌酮缓释片（6 mg）健康人体生物等效性研究 C21LBE011

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药物临床试验：CTR20171623 | BGB-290胶囊

... BGB-290治疗携带BRCA突变的转移性HER2阴性乳腺癌患者的2期研究 一项评估BGB-290在携带BRCA突变的中国转移性HER2阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放、多中心、2期研究 BGB-290-201, 方案修订案 1.0 中文版，2018 年 11 月 06 日，译自...

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