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药物临床试验：CTR20150086 | SCT400

CTR20150086 | SCT400 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 比较SCT400与利妥昔单抗的PK，PD和安全性的临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照比较SCT400与利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤患者的PK，PD和安全性的II期临床试验 SCT400NHL2；V2.0

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药物临床试验：CTR20170287 | 盐酸维那卡兰注射液

CTR20170287 | 盐酸维那卡兰注射液 进行中-尚未招募 心房颤动 维那卡兰治疗心房颤动的三期临床研究 在心房颤动患者中的III期、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心、评估盐酸维那卡兰有效性和安全性的试验 PN010

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药物临床试验：CTR20180934 | 非布司他片

CTR20180934 | 非布司他片 主动暂停 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹状态下生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20181336 | 阿哌沙班片

...6 | 阿哌沙班片 已完成 静脉血栓栓塞事件，非瓣膜性房颤患者的脑卒中和全身性栓塞 阿哌沙班片人体生物等效性研究 中国健康志愿者空腹和餐后单次口服阿哌沙班片的随机、开放、两序列、双周期交叉设计生物等效性试验 201...

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药物临床试验：CTR20190549 | 特立氟胺片

...立氟胺抑制人体嘧啶的合成，适用于多发性硬化症复发的患者 特立氟胺片人体生物等效性试验 特立氟胺片在中国健康男性志愿者中单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、平行生物等效性临床试验 TLFAP-BE-18021Y；1.1

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药物临床试验：CTR20200297 | 非布司他片

CTR20200297 | 非布司他片 已完成 本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗；不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放、两周期、交...

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药物临床试验：CTR20201435 | 地高辛片

...收缩力。）；成人房颤（地高辛适用于控制成人慢性房颤患者的心室反应率。） 地高辛片人体生物等效性试验 地高辛片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究 BTINT024-BE-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20171490 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20171490 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 观察人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性 LXC1706HLCFE；第1.0版

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药物临床试验：CTR20192091 | ASC18片

CTR20192091 | ASC18片 已完成 治疗慢性丙型肝炎成人患者 评价ASC18片的药物相互作用、食物影响及药代研究 在健康受试者中评价ASC18片中RDV与SOF的药物相互作用、食物影响及药代动力学研究 ASC-ASC18-I-CTP-01;1.0版

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药物临床试验：CTR20213052 | 阿哌沙班片

...沙班片 主动终止 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 阿哌沙班片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 TDHY-APSB-21-04

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