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药物临床试验:CTR20160272 | Erdafitinib
...胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期实体肿瘤亚洲
患者
的IIa期研究 42756493LUC2001;CHN3
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232247 | HS-10241片
CTR20232247 | HS-10241片 进行中-尚未招募 经EGFR TKI治疗后进展的EGFRm+的晚期NSCLC
患者
食物对HS-10241人体代谢影响研究的临床试验 食物对HS-10241药代动力学影响的研究 HS-10241-103
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211314 | Sarecycline片
...ycline 治疗寻常性痤疮 一项旨在评估中、重度寻常性痤疮
患者
接受约1.5 mg/kg/天口服Sarecycline 治疗12 周后疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的临床试验 M-24001-30
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20150532 | 非布司他片
CTR20150532 | 非布司他片 进行中-尚未招募 痛风
患者
高尿酸血症 评价非布司他片在人体内的药代动力学特征 非布司他片人体药代动力学研究 YQ-M-14-11(1)[2014.12.11]
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171579 | 利伐沙班片
CTR20171579 | 利伐沙班片 进行中-尚未招募 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年
患者
,以预防静脉血栓形成(VTE)。 利伐沙班片生物等效性试验 利伐沙班片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-36
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181776 | 坎格列净片
CTR20181776 | 坎格列净片 已完成 适用于2型糖尿病成年
患者
在饮食和运动干预下的辅助血糖控制 卡格列净片人体生物等效性研究 卡格列净片人体生物等效性研究 HDHY18KGLJ;1.1版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140113 | HMS5552
CTR20140113 | HMS5552 已完成 2型糖尿病 HMS5552多次递增给药后安全耐受、药代和药效学 2型糖尿病
患者
中进行随机、双盲、安慰剂对照评价HMS5552多次递增给药后安全耐受性、药代和药效学 HMM0102
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131473 | BIBF 1120
CTR20131473 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 IPF
患者
服用BIBF1120的长期安全性的延长期试验 评估长期口服BIBF 1120 治疗特发性肺纤维化(IPF)安全性的开放性延长期研究 1199.33;本地修订版本:01中国
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212487 | GLR2007
CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心,评估GLR2007在晚期实体肿瘤
患者
体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181212 | M701
CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水
患者
中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0
CDE
发布于
3年前
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