为您找到约 3,035 条结果,搜索耗时:0.0101秒

药物临床试验:CTR20210921 | 海曲泊帕乙醇胺片

...未招募 血小板减少症 评价健康中国人和高加索人受试者口服海曲泊帕乙醇胺片的药代动力学、药效动力学、安全性和耐受性的I期开放临床研究 评价健康中国人和高加索人受试者口服海曲泊帕乙醇胺片的药代动力学、药效动力...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221633 | 美沙拉秦肠溶片

...期溃疡性结肠炎。 一项健康成年受试者进食状态单剂量口服1.2 g美沙拉秦肠溶片与1.2 g“LIALDA®”(美沙拉秦)肠溶片的生物等效性研究 一项健康成年受试者进食状态单剂量口服1.2 g美沙拉秦肠溶片与1.2 g“LIALDA®”(美沙拉秦...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241770 | Amlitelimab注射液

...项评价以外用糖皮质激素为背景治疗且对既往生物治疗或口服 JAK 抑制剂治疗反应不充分的 12 岁及以上中重度 AD 受试者皮下接受 amlitelimab 治疗的疗效和安全性的研究 一项 Ⅲ 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202217 | 盐酸厄洛替尼片

...腹情况下进行的关于盐酸厄洛替尼片(厄洛替尼,150 mg,口服片剂)和特罗凯®(厄洛替尼,150 mg,口服片剂)的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-3405
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202258 | 盐酸厄洛替尼片

...腹情况下进行的关于盐酸厄洛替尼片(厄洛替尼,150 mg,口服片剂)和特罗凯®(厄洛替尼,150 mg,口服片剂)的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-3407
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232366 | 德谷胰岛素注射液

...招募 成人2型糖尿病 比较德谷胰岛素注射液与诺和达®在口服降糖药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的安全性和有效性研究 比较德谷胰岛素注射液与诺和达®在口服降糖药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的安全性...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230409 | NH130枸橼酸盐片

...中-招募中 帕金森病精神病性障碍 评价健康受试者单次口服NH130枸橼酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH130枸橼酸盐片的安全性、耐受性...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232366 | 德谷胰岛素注射液

...完成 成人2型糖尿病 比较德谷胰岛素注射液与诺和达®在口服降糖药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的安全性和有效性研究 比较德谷胰岛素注射液与诺和达®在口服降糖药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的安全性...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221903 | HEC137076MsOH片

... 偏头痛 在中国健康受试者中评价HEC137076MsOH片单次/多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、双盲、两周期、两序列交叉的食物影响试验 在中国健康受...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222520 | 羧基麦芽糖铁注射液

...注射液 已完成 主要用于以下情况的缺铁性贫血患者: 1.口服铁剂无效; 2.不能使用口服铁剂; 3.临床上需要快速补充铁; 需要由临床医生基于实验室检查来判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性研究 评估受...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题