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药物临床试验:CTR20232717 | LNK01001胶囊
...功能损害(轻度和中度)受试者和健康受试者中评价单次
口服
LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能损害(轻度和中度)受试者和健康受试者中评价单次
口服
LNK01001的药代动力学特征、安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243771 | AC-101片
...招募 溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC) 一项研究AC-101
口服
片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中Ib期临床试验 一项研究AC-101
口服
片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250379 | HRS-5346片
...20250379 | HRS-5346片 进行中-尚未招募 治疗脂蛋白紊乱 评价
口服
HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 评价
口服
HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243771 | AC-101片
...募中 溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC) 一项研究AC-101
口服
片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中Ib期临床试验 一项研究AC-101
口服
片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201612 | 美洛昔康片
...直性脊柱炎的长期症状治疗。 评价健康成年受试者空腹
口服
美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、开放、随机、双周期、交叉对照研究 评价健康成年受试者空腹
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美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、开放、随机、双...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200143 | WXFL10203614片
...中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者多次
口服
WXFL10203614片药代动力学研究及安全性评价试验 健康受试者多次
口服
WXFL10203614片药代动力学研究及安全性评价的Ⅰ期临床试验研究 XS-CP-03;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210514 | HPP737胶囊
... HPP737胶囊 进行中-招募完成 轻中度特应性皮炎 一项评价
口服
HPP737治疗轻中度特应性皮炎(AD)患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究 一项评价
口服
HPP737治疗轻中度特应性皮炎(AD)患者的多中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212511 | SHR7280片
...促排卵治疗的患者,防止提前排卵 进行ART治疗的女性中
口服
SHR7280片在COH过程中的有效、安全及耐受性 探索进行辅助生殖技术(ART)治疗的女性受试者中
口服
不同剂量SHR7280片在控制性超促排卵过程中的有效性、安全性及耐受性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230232 | 康替唑胺片
...知或怀疑革兰氏阳性菌所致的复杂性皮肤和软组织感染
口服
康替唑胺片的安全性、有效性与药代动力学研究
口服
康替唑胺片治疗 6 至 17 周岁复杂性皮肤和软组织感染中国受试者的安全性、有效性与药代动力学特征的多中心、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230413 | 重组草酸脱羧酶散
... 重组草酸脱羧酶散 进行中-尚未招募 继发性高草酸尿症
口服
重组草酸脱羧酶治疗继发性高草酸尿症的II期临床试验 评价继发性高草酸尿症患者
口服
重组草酸脱羧酶散的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II 期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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