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药物临床试验：CTR20202574 | LOXO-305

...血病/小淋巴细胞淋巴瘤CLL/SLL，其他非霍奇金淋巴瘤NHL 口服LOXO-305用于非霍奇金淋巴瘤患者治疗的2期研究 一项评价口服LOXO-305用于既往曾接受治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）或非霍奇金淋巴瘤（NHL）患...

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药物临床试验：CTR20160693 | 左乙拉西坦注射液

CTR20160693 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比制剂生物利用度和生物等效性试验 JC-BE-01

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药物临床试验：CTR20160997 | 左乙拉西坦注射液

CTR20160997 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比片剂生物利用度和生物等效性试验 JC-BE-02

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药物临床试验：CTR20191752 | 熊去氧胆酸胶囊

...如：原发性胆汁性肝硬化）； 3.胆汁反流性胃炎。 空腹口服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试验 评价中国健康成人受试者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临床试验 YDXQY190327（V1.1）

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药物临床试验：CTR20202454 | 恩那司他片

... 已完成 肾性贫血 在健康中国受试者中评价单次和多次口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I期临床研究 在健康中国受试者中评价单次和多次口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力...

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药物临床试验：CTR20202690 | 盐酸利托君片

...于空腹情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（利托君，5 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 TW19-3646

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药物临床试验：CTR20212095 | 熊去氧胆酸胶囊

...病（如：原发性胆汁性肝硬化）； 3.胆汁反流性胃炎。 口服（空腹、餐后）熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试验 评价中国健康成人受试者单次口服（空腹、餐后）熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临...

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药物临床试验：CTR20211301 | HP501缓释片

...211301 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症和痛风 健康受试者口服HP501缓释片工艺变更前后单中心、单剂量、二周期、双交叉、随机对照药代动力学和药效学研究 健康受试者口服HP501缓释片工艺变更前后单中心、单剂量、二周期、双...

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药物临床试验：CTR20220292 | APL-1202

...R20220292 | APL-1202 进行中-招募中 肌层浸润性膀胱癌 APL-1202口服联合PD-1对比PD-1作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心 I/II期临床研究 APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌...

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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

...-尚未招募 超重或肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和...

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