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药物临床试验：CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠

...腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 评价注射用TBTDAWBT治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 TBTDAWBT-401

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药物临床试验：CTR20212690 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...晚期实体瘤患者的I期临床研究 在晚期恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 HB1901-CSP-001

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药物临床试验：CTR20131154 | 厄洛替尼, Schwarz Pharma ,USA 生产

...募完成 晚期（ⅢB/Ⅳ期）非小细胞肺癌患者的一线治疗 评价厄洛替尼联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的有效性 比较晚期非小细胞肺癌患者中交替使用厄洛替尼或安慰剂加化疗作为一线治疗的随机、安慰剂对照、双盲Ⅲ期研...

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药物临床试验：CTR20140583 | 布地奈德肠溶缓释胶囊

...度克罗恩病（Crohn's disease），以及回肠和/或升结肠炎症 评价布地奈德肠溶缓释胶囊有效性和安全性的临床试验 布地奈德肠溶缓释胶囊治疗克罗恩病（CD）有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟临床试验 版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190881 | 多潘立酮干混悬剂

...试验 一项随机、开放、两序列、两周期、自身交叉设计评价健康受试者口服多潘立酮干混悬剂的人体生物等效性试验 ZYYY-DPLT-BE-2019-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20191411 | 盐酸二甲双胍缓释片

...甲双胍缓释片人体生物等效性试验 在空腹和餐后状态下评价500 mg盐酸二甲双胍缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C1925；版本号：1.0/2019-06-06

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药物临床试验：CTR20171646 | YZJ-0318马来酸盐片

... 表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性的非小细胞肺癌 评价YZJ-0318马来酸盐片安全耐受、药动学和有效性的临床研究 YZJ-0318马来酸盐片在患有表皮生长因子受体T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的多中心、开放、剂量递...

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药物临床试验：CTR20190421 | CAR-GPC3 T细胞

CTR20190421 | CAR-GPC3 T细胞 进行中-招募完成 GPC3阳性实体瘤 评价CAR-GPC3 T细胞的安全性和耐受性 靶向磷脂酰肌醇蛋白多糖-3（GPC3）嵌合抗原受体修饰的自体T细胞 治疗晚期肝细胞癌的I期临床研究 CT011-HCC-01（V5.0，2020年03月02日）

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药物临床试验：CTR20201279 | 枸橼酸坦度螺酮片

...发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片空腹及餐后的一致性评价 枸橼酸坦度螺酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TDLT-20-05；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20200384 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤的I期临床试验 评价注射用紫杉醇阳离子脂质体晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性Ⅰ期临床试验 CSPCHA131-CSP-001；版本号：V 2.0

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