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药物临床试验：CTR20230484 | 吸入用盐酸溴己新溶液

... 吸入用盐酸溴己新溶液的成人化痰治疗验证性临床试验 评价吸入用盐酸溴己新溶液改善下呼吸道感染性疾病黏痰症状的有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 Bromhexine-WBD2022-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液

...KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症（TIO）患者中的IV期研究 评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症（TIO）患者中的有效性、药效学和安全性的开放性、多中心、单队列、上市后IV期研究 KRN23-CN007

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药物临床试验：CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液

...代动力学/药效学研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中单次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期临床试验 YZZB-LSSX-Z01

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药物临床试验：CTR20211441 | 赛沃替尼片

...I治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性的多中心、随机、对...

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药物临床试验：CTR20211431 | ATG-010片

... | ATG-010片 进行中-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 评价ATG-010（Selinexor）、硼替佐米和地塞米松（SVd）方案与硼替佐米和地塞米松（Vd）方案对复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的安全性与有效性研究 一项在复发或难治性...

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药物临床试验：CTR20240761 | 血管紧张素II注射液

...III期临床试验 一项在中国成年难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下，血管紧张素II注射液的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 TQG3902-III-01

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药物临床试验：CTR20232968 | 注射用血小板生成素拟肽

...生成素拟肽 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 评价血小板生成素拟肽的安全性、有效性研究 注射用血小板生成素拟肽在原发免疫性血小板减少症患者中的安全性、有效性探索的Ib/II期临床试验 BOJI2021118XDW

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药物临床试验：CTR20240761 | 血管紧张素II注射液

...III期临床试验 一项在中国成年难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下，血管紧张素II注射液的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 TQG3902-III-01

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药物临床试验：CTR20244786 | 氟轻松氢醌维A酸乳膏

...斑。 氟轻松氢醌维A酸乳膏的有效性及安全性临床研究 评价氟轻松氢醌维A酸乳膏治疗中、重度黄褐斑的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、三臂、平行、安慰剂对照临床试验 FQSQKWAS-2024

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药物临床试验：CTR20211441 | 赛沃替尼片

...I治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性的多中心、随机、对...

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