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药物临床试验:CTR20192556 | 生发肽滴眼液
...治疗角膜内皮移植术后角膜上皮缺损患者II期临床试验
评价
ZKY001滴眼液治疗角膜内皮移植术后患者角膜上皮缺损的有效性和安全性 方案编号 ZK-SFT-2019;方案版本号 V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210421 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂
...入气雾剂 已完成 哮喘 单中心、随机、开放、交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹经口腔吸入沙美特罗替卡松吸入气雾剂的人体生物等效性研究 沙美特罗替卡松吸入气雾剂人体生物等效性研究 HJG-SMFT-CFYY
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230989 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...X-009B的I期临床研究 单中心、随机、盲法、阳性对照设计
评价
重组乙型肝炎疫苗(TVAX-009B)以0、1、6月程序接种在16岁及以上人群的安全性和免疫原性的I期临床试验 YDSWX(TVAX-009B)-001(I)
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230951 | 20价肺炎球菌结合疫苗
...症和菌血症等) 20价肺炎球菌结合疫苗的I期临床试验
评价
20价肺炎球菌结合疫苗接种2月龄(最小6周龄)至55周岁健康人群后安全性与初步免疫原性的随机、盲法、 阳性疫苗对照I期临床试验 MVFCTP-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230851 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠
...AWBT治疗中国成人碳青霉烯耐药革兰阴性病原菌所致感染
评价
注射用头孢他啶阿维巴坦钠治疗中国成人碳青霉烯耐药革兰阴性病原菌所致感染的疗效和安全性的一项开放性、随机、多中心、最佳治疗对照的IV期临床试验 TBTDAWBT-40...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230483 | Mezigdomide(CC-92480)胶囊
...C-92480)胶囊 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤
评价
CC-92480(BMS-986348)联合卡非佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的III期研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中比较CC-92480(BMS-986348)、卡...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221785 | ASKG712注射液
...性患者中的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究
评价
ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的多中心、开 放、玻璃体腔内单次给药剂量递增和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202592 | 注射用HYR-PB21
...PB21局部浸润用于腹股沟疝修补患者术后镇痛的临床试验
评价
注射用HYR-PB21局部浸润用于腹股沟疝修补患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验 HYR-PB21-CN-05
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233006 | 注射用Nacubactam
...杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的III期研究 一项
评价
头孢吡肟/Nacubactam或氨曲南/Nacubactam与亚胺培南/西司他丁相比在治疗成人复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗
...受试者中的应用 在中重度活动性克罗恩病中国受试者中
评价
维得利珠单抗静脉给药(300 mg)的有效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究,之后是开放标签扩展期 Vedolizumab-3040
CDE
发布于
1年前
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