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药物临床试验:CTR20210469 | CM313注射液
...发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤患者的I期临床研究 一项
评价
CM313 注射液在复发难治性多发性骨髓瘤、 淋巴瘤等血液肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性和剂量递增和剂量扩展的 I 期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
...醇阳离子脂质体治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项
评价
注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 HA131-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233006 | 注射用Nacubactam
...杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的III期研究 一项
评价
头孢吡肟/Nacubactam或氨曲南/Nacubactam与亚胺培南/西司他丁相比在治疗成人复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221785 | ASKG712注射液
...性患者中的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究
评价
ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的多中心、开 放、玻璃体腔内单次给药剂量递增和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241139 | 注射用BL-M05D1
...-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究
评价
注射用 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M05D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242283 | 注射用BL-B16D1
...-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究
评价
注射用 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他
...普依司他治疗晚期实体瘤患者的Ⅰb/IIa 期临床研究 一项
评价
注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心Ⅰb/IIa 期临床研究 ZLPM-003-1.0
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241163 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗 II 期临床试验
评价
24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18周岁及以上人群中接种的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 JSVCT183
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗
...受试者中的应用 在中重度活动性克罗恩病中国受试者中
评价
维得利珠单抗静脉给药(300 mg)的有效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究,之后是开放标签扩展期 Vedolizumab-3040
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液
...代动力学/药效学研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照
评价
硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中单次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期临床试验 YZZB-LSSX-Z01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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