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药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体
肿瘤
患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体
肿瘤
患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RC148-C001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂
...用于治疗中度至重度慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于
肿瘤
患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于
肿瘤
患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201663 | 氟[18F]化钠注射液
CTR20201663 | 氟[18F]化钠注射液 已完成 用于恶性
肿瘤
骨转移诊断 氟【18F】化钠注射液Ⅲ期临床研究 评价18F-NaF PET/CT与99mTc-MDP BS±SPECT相比对恶性
肿瘤
骨转移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性临床试验 DCAMS-F02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂
...用于治疗中度至重度慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于
肿瘤
患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于
肿瘤
患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊
CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊 进行中-尚未招募 B细胞恶性
肿瘤
评价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性
肿瘤
的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊
CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊 进行中-招募中 B细胞恶性
肿瘤
评价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性
肿瘤
的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221395 | TAK-981 注射液
...疗的成年晚期或转移性实体瘤的患者安全性、耐受性和抗
肿瘤
活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利珠单抗联合治疗的安全性、耐受性和抗
肿瘤
活性的Ib/II期研究 TAK-981-1502
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231169 | SIM0270胶囊
...或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗
肿瘤
疗效的多中心、开放性、 I 期临床研究 评价 SIM0270 在 ER 阳性, HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗
肿瘤
疗效的多中心、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232552 | 注射用Abelacimab
...TE)复发风险。 一项在胃肠道(GI)/泌尿生殖系统(GU)
肿瘤
相关静脉血栓栓塞(VTE)患者中的临床试验 一项在胃肠道(GI)/泌尿生殖系统(GU)
肿瘤
相关静脉血栓栓塞(VTE)患者中比较Abelacimab与达肝素对VTE复发和出血影响的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片
...12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性的多中心,开放,剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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