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药物临床试验：CTR20240797 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...行中-尚未招募 本品用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法未能控制的出现或伴有 恩他卡朋双多巴片（II）生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片（II）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20211840 | 盐酸司来吉兰片

...期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰片餐后生物等效性预试验 盐酸司来吉兰片...

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药物临床试验：CTR20253482 | HS-20094注射液

...究 一项在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较HS-20094注射液与度拉糖肽注射液的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的Ⅲ期临床研究。 HS-20094-303

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药物临床试验：CTR20252583 | 注射用SHR-A1811

...试验 注射用SHR-A1811用于既往接受含铂化疗及免疫检查点抑制剂治疗失败的HER2表达(IHC≥1+)的复发或转移性宫颈癌的单臂、多中心II期临床试验 SHR-A1811-218

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药物临床试验：CTR20221099 | Depemokimab注射液

...且正在接受稳定皮质类固醇治疗（伴随或不伴随稳定免疫抑制剂治疗）的成人受试者中评价Depemokimab与美泊利珠单抗相比的有效性和安全性。 217102

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药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

...人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶α 抑制剂（DGKai）BAY 2862789 治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解特征的研究 22231

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药物临床试验：CTR20232181 | 海博麦布片

...作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与 HMG-CoA 还原酶抑制剂（他汀类）联合用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症， 可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B） 水平。 海...

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药物临床试验：CTR20251268 | 富马酸比索洛尔片

...35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在空腹和餐后条件下的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20221099 | Depemokimab注射液

...且正在接受稳定皮质类固醇治疗（伴随或不伴随稳定免疫抑制剂治疗）的成人受试者中评价Depemokimab与美泊利珠单抗相比的有效性和安全性。 217102

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药物临床试验：CTR20243938 | HRS9531注射液

... 在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HRS9531与司美格鲁肽的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、平行对照的Ⅲ期临床研究 HRS9531-303

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