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药物临床试验:CTR20243938 | HRS9531注射液

... 在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HRS9531与司美格鲁肽的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、平行对照的Ⅲ期临床研究 HRS9531-303
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药物临床试验:CTR20253189 | SYN818片

...肿瘤活性的Ib期研究 一项评价SYN818(一种DNA聚合酶θ[POLQ]制剂)与奥拉帕利联合给药在携带乳腺癌易感基因(BRCA)突变和/或同源重组修复(HRR)通路缺陷的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初...
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药物临床试验:CTR20243938 | HRS9531注射液

... 在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HRS9531与司美格鲁肽的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、平行对照的Ⅲ期临床研究 HRS9531-303
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药物临床试验:CTR20160975 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...安全性 比较两种曲普瑞林制剂对中国内异症患者雌二醇抑制、疗效、安全性的III期、多中心、随机、开放、活性对照研究 D-CN-52014-220;V3.0
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药物临床试验:CTR20232181 | 海博麦布片

...作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与 HMG-CoA 还原酶制剂(他汀类)联合用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症, 可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B) 水平。 海...
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药物临床试验:CTR20241436 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)

...(Ⅱ) 已完成 本品用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片(II)生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片(II)在中国健康受试者中空...
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药物临床试验:CTR20252840 | IMM27M注射液

...性 IMM27M联合奥希替尼用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 IMM27M-002
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药物临床试验:CTR20240174 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 2.以沙库巴曲缬沙坦计100 mg、200 mg: 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片(100 ...
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药物临床试验:CTR20232183 | 海博麦布片

...作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与 HMG-CoA 还原酶制剂(他汀类)联合用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症, 可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B) 水平。 海...
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药物临床试验:CTR20231712 | 谷美替尼片

...性临床研究 评估口服谷美替尼(SCC244 ,一种选择性 MET 制剂)在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 SCC244-G301
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