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药物临床试验:CTR20244118 | 注射用SHR-A2009
...09对比含铂化疗治疗表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶
抑
制剂
(TKI)治疗失败的EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌的随机对照、开放性、多中心III期研究 SHR-A2009-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252260 | STX-241片
...全性和疗效的首次人体临床试验 一项在 EGFR 酪氨酸激酶
抑
制剂
(TKI) 耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 受试者中评估 STX-241 的安全性和疗效的首次人体、开放标签、I/II 期试验 F60087CI101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234170 | 富马酸比索洛尔片
...35%)的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE
抑
制剂
、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250825 | XJN010鼻喷雾剂
...XJN010鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 用于正在接受多巴脱羧酶
抑
制剂
/左旋多巴治疗的成年帕金森病患者在“关”期的间歇性治疗 评估XJN010鼻喷雾剂在中国健康受试者中的药代动力学的I期临床研究 评估XJN010鼻喷雾剂在中国健康受试...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液
...I 期、首次人体的剂量递增,旨在评价二酰基甘油激酶α
抑
制剂
(DGKai)BAY 2862789 治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解特征的研究 22231
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201494 | 盐酸伐昔洛韦片
...用于1.治疗带状疱疹;2.治疗单纯疱疹病毒感染;3.预防(
抑制
)单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 盐酸伐昔洛韦...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212959 | 盐酸司来吉兰片
...期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶
抑
制剂
合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰片空腹生物等效性预试验 盐酸司来吉兰片...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...体的剂量递增和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶 zeta
抑
制剂
(DGKzi)BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解情况的研究 21948
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...体的剂量递增和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶 zeta
抑
制剂
(DGKzi)BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解情况的研究 21948
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...体的剂量递增和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶 zeta
抑
制剂
(DGKzi)BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解情况的研究 21948
CDE
发布于
7月前
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