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药物临床试验:CTR20220821 | 来特莫韦片
...TR20220821 | 来特莫韦片 已完成 预防异基因造血干细胞移植
患者
的巨细胞病毒感染的发病。 来特莫韦片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服来特莫韦...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222660 | 罗沙司他胶囊
...诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年
患者
。 罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,餐后给药人体生物等效性研究。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究(餐后试验...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211366 | ZSP1603胶囊
CTR20211366 | ZSP1603胶囊 进行中-招募中 治疗特发性肺纤维化 ZSP1603 胶囊 Ib/IIa 期临床研究 ZSP1603 胶囊在特发性肺纤维化
患者
中多次给药的安全性、耐受性、药代 动力学及初步有效性的 Ib/IIa 期临床研究 ZSP1603-20-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201120 | 盐酸杰克替尼片
CTR20201120 | 盐酸杰克替尼片 已完成 中、重度特应性皮炎 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎临床研究 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎
患者
的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 ZGJAK011
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181862 | 托法替布片
...的有效性安全性研究 一项在活动性强直性脊柱炎(AS)
患者
中评价托法替布疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 A3921120;最终版本方案;版本日期2018年02月22日
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220521 | ICP-189
...实体瘤的Ia与Ib期临床试验 一项评价ICP-189在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia期单药剂量递增与Ib期联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190136 | 硝呋莫司片
...临床试验 硝呋莫司治疗儿童复发或难治性神经母细胞瘤
患者
的单臂、非随机化、开放、剂量递增、I期临床试验 HTJK001-CTP-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221841 | 环硅酸锆钠散
CTR20221841 | 环硅酸锆钠散 进行中-招募中 高钾血症 SZC治疗儿童高钾血症 一项评价SZC治疗高钾血症儿童
患者
的安全性和疗效的开放性研究 D9481C00001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221745 | LNK01003片
CTR20221745 | LNK01003片 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 LNK01003治疗溃疡性结肠炎的IIa期临床试验 评估LNK01003与安慰剂相比在活动性溃疡性结肠炎
患者
中的疗效和安全性的IIa期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围研究 LK003201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211149 | HZB1006胶囊
CTR20211149 | HZB1006胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 HZB1006胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性试验 在晚期实体瘤
患者
中评价HZB1006胶囊的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 HZB1006-CSP01
CDE
发布于
2年前
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