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药物临床试验：CTR20223346 | BC3402注射液

CTR20223346 | BC3402注射液 进行中-招募中 骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病 一项评估BC3402单药在骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I期临床...

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药物临床试验：CTR20233569 | 雌二醇贴片

CTR20233569 | 雌二醇贴片 进行中-尚未招募 （1）治疗更年期引起的中度至重度血管运动症状；（2）治疗更年期引起的中度至重度外阴和阴道萎缩症状；（3）治疗因性腺功能减退、阉割或原发性卵巢功能衰竭导致的雌激素过低；（4...

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药物临床试验：CTR20241469 | RJMty19注射液

CTR20241469 | RJMty19注射液 进行中-尚未招募 经二线或以上治疗后成人复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验 评价RJMty19...

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药物临床试验：CTR20241469 | RJMty19注射液

CTR20241469 | RJMty19注射液 进行中-招募中 经二线或以上治疗后成人复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验 评价RJMty19注...

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药物临床试验：CTR20250850 | 阿哌沙班片

CTR20250850 | 阿哌沙班片 进行中-尚未招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 评估受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与参比制剂（Eliquis®）（规格：2.5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20250466 | 谷美替尼片

CTR20250466 | 谷美替尼片 进行中-招募中 既往接受EGFR-TKI治疗后进展的且伴有MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 评估谷美替尼联合甲磺酸奥希替尼对比含铂双药化疗在非小细胞肺癌患者的有效性及安全性研...

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药物临床试验：CTR20150633 | 抗原致敏的人树突状细胞

CTR20150633 | 抗原致敏的人树突状细胞 进行中-招募中 具有手术适应症的结直肠癌患者，一般状况尚可，无严重心、肝、肺、肾疾病。 抗原致敏的人树突状细胞（APDC） 治疗转移性结直肠癌III期研究 抗原致敏的人树突状细胞（APDC...

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 比较SYSA1901/帕妥珠单抗（帕捷特@）治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和...

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药物临床试验：CTR20201908 | AST-3424注射液

CTR20201908 | AST-3424注射液 进行中-招募中 复发或难治性急性淋巴细胞白血病 评价AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床研究 评价AST-3424 ...

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药物临床试验：CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品

CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品 进行中-招募中 常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者 评估注射用培尿酸酶 Ib期临床 一项在常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下...

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