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药物临床试验:
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20220409 | 达沙替尼片
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20220409 | 达沙替尼片 已完成 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片(50 mg)餐后生物等效性研...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20191544 | AR-301注射液
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20191544 | AR-301注射液 进行中-招募完成 联合抗生素标准疗法(SOC)治疗金黄色葡萄球菌性(S. aureus)呼吸机相关性肺炎(VAP) 评价AR-301治疗呼吸机相关性肺炎的III期临床研究 评价AR-301作为抗生素的联合治疗用于金黄色葡萄球...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20242189 | 盐酸丙卡特罗颗粒
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20242189 | 盐酸丙卡特罗颗粒 进行中-招募中 适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、在临床上伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病(COPD)等疾病。 盐酸丙卡特罗颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片
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20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者;心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷进食条件下人体生物等效性试验 比较健康成年...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20171153 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
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20171153 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 2型糖尿病 荣格列净Ⅰb期临床研究 评价荣格列净在2型糖尿病患者中多剂量单次多次给药的安全性耐受性药代药效动力学研究 PCD-DDJT1116PG-17-
002
;版本号V1.2
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20182309 | 注射用艾塞那肽微球
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20182309 | 注射用艾塞那肽微球 进行中-尚未招募 2型糖尿病 注射用艾塞那肽微球的生物等效性及安全性研究 多中心随机开放平行的注射用艾塞那肽微球与百达扬在健康受试者中单次给药的生物等效性及安全性研究 QL-YXZ2-
002
-BE-...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20201861 | 阿普斯特片
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20201861 | 阿普斯特片 已完成 适用于成年患者,用于治疗活动性银屑病关节炎、中重度斑块型银屑病和白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片(规格:30 mg...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20212446 | 盐酸胍法辛缓释片
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20212446 | 盐酸胍法辛缓释片 进行中-尚未招募 盐酸胍法辛缓释片可以作为单一疗法和兴奋药物的辅助疗法用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD) 研究评估盐酸胍法辛缓释片生物等效性试验 盐酸胍法辛缓释片4mg随机、开放、两周...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20232617 | 哌柏西利片
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20232617 | 哌柏西利片 进行中-招募完成 适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20223247 | ONC-392注射液
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20223247 | ONC-392注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌 ONC-392对局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌患者的安全性和有效性研究 评估ONC-392注射液在局部晚期或转移性肝细胞癌...
CDE
发布于
2年前
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