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安徽省胸科医院

...机构。目前,我院共有2个专业取得药物临床试验资格:肿瘤专业、呼吸专业。截至目前肿瘤专业承接了5项临床试验;呼吸专业承接2项临床试验。另外本院放疗科和胸外科还在各进行1项研究者发起的科研项目。我院药物临床试...
机构 发布于6年前 1612 次浏览

药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

...重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液 进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的 I 期临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233455 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液

...移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂、剂量递增和拓展的国内首次人体Ⅰ期临床研究 YL-0102-02
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202564 | LX-086片

CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚期实体瘤患者 LX-086片I期临床研究 一项旨在评估LX-086治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期、多中心、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192261 | SYHA1801胶囊

CTR20192261 | SYHA1801胶囊 主动终止 晚期实体瘤 SYHA1801胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1801胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYHA1801201901/PRO;v 2.0
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液

...食管鳞状细胞癌患者二线治疗有效性的研究 一项在PD-L1 肿瘤面积阳性(TAP)≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者中比较抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗( BGB-A317 )联合抗TIGIT 单克隆抗体欧司珀利单...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211171 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 非髓性恶性肿瘤患者接受抗肿瘤治疗时,在可能发生有临床意义发热性中性粒细胞减少性骨髓抑制时,使用本品以降低发热性中性粒细胞减少引起的感染发生率。 聚乙二醇化重组...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231000 | 注射用IMM0306

...用IMM0306 进行中-尚未招募 Ib期:符合2016年WHO的淋巴组织肿瘤分类的标准,经组织病理学诊断的CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括但不限于弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231000 | 注射用IMM0306

...射用IMM0306 进行中-招募中 Ib期:符合2016年WHO的淋巴组织肿瘤分类的标准,经组织病理学诊断的CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括但不限于弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220589 | FCN-338片

CTR20220589 | FCN-338片 进行中-尚未招募 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤 在健康志愿者中评价食物对FCN-338影响的I期临床试验 在健康志愿者中评价食物对FCN-338单次给药后药代动力学影响的I期临床试验 FCN-338-004
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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