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药物临床试验:CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液
...食管鳞状细胞癌患者二线
治疗
有效性的研究 一项在PD-L1
肿瘤
面积阳性(TAP)≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者中比较抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗( BGB-A317 )联合抗TIGIT 单克隆抗体欧司珀利单...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212195 | HJ891胶囊
CTR20212195 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 评价HJ891的安全性、药代动力学、药效学研究 评价HJ891
治疗
晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗
肿瘤
疗效的单臂、开放I期临床研究 HJWL-HJ891-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243284 | MEDI5752
...联合
治疗
的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗
肿瘤
活性的开放性II期研究(eVOLVE-01) D798KC00001
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20192296 | BLU-554胶囊
CTR20192296 | BLU-554胶囊 已完成 肝细胞癌 BLU-554联合CS1001
治疗
肝细胞癌患者的Ib/II期临床研究 一项BLU-554联合CS1001在肝癌患者中安全性、耐受性、药代动力学、抗
肿瘤
疗效的I/II期研究 CS3008(BLU-554)-101; V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223339 | RG002片
CTR20223339 | RG002片 进行中-招募中 用于恶性
肿瘤
的
治疗
RG002 评价RG002片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 RFC002-22-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212963 | IBI325
...放标签、多中心、剂量递增研究 评估IBI325
治疗
晚期恶性
肿瘤
的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI325A101
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20202606 | HOT-1030注射液
CTR20202606 | HOT-1030注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HOT-1030单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 HOT-1030注射液
治疗
晚期恶性实体
肿瘤
单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 HOT-1030-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232287 | Y332
CTR20232287 | Y332 进行中-尚未招募 晚期实体
肿瘤
评估Y332
治疗
转移性或局部晚期实体瘤患者的I期研究 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的...
CDE
发布于
11月前
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