Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,840 条结果,搜索耗时:0.0116秒
药物临床试验:CTR20244972 | GBI268注射液
...究 一项多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照
评价
GBI268注射液单次给药用于开放式单侧拇外翻矫形手术受试者的有效性、安全性和药代动力学特征研究 ZY-GBI268-202402
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
长沙市中心医院(南华大学附属长沙中心医院)
...,Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验,Ⅳ期药物临床试验,上市后再
评价
,医疗器械临床试验,体外诊断试剂临床试验
机构
发布于
10年前
3418 次浏览
药物临床试验:CTR20140821 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR20140821 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验
评价
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照试验的Ⅲ期临床试验 2014L00266
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191344 | 磷酸奥司他韦胶囊
...年的甲型和乙型流感的预防。 人体生物等效性研究,以
评价
有效性及安全性 在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2019-001(V1.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191597 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗
... 11价重组HPV疫苗的安全性和初步免疫原性的I期临床试验
评价
11价重组HPV疫苗接种于9-45岁中国女性的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验 201920701;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201293 | 洛匹那韦利托那韦片
...效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计,
评价
空腹和餐后状态下口服洛匹那韦利托那韦片的生物等效性研究 ACE-CT-019B;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201697 | 甲磺酸艾氟替尼片
...子插入突变的IB 期临床研究 一项随机、开放、多中心,
评价
甲磺酸艾氟替尼片治疗EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的初步疗效与安全性的IB 期临床研究 ALSC012AST2818
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213218 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
...效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计
评价
中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的人体生物等效性试验 Awk-2021-BE-06
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液
CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰa期临床研究
评价
枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 NTP-MSBL-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片
...代偿期肝硬化伴有临床显著性门静脉高压(CSPH)患者中
评价
口服BI 685509 单独给药或联合恩格列净给药8周后临床疗效的随机、开放标签、平行组试验 1366-0029
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
723
724
725
726
727
728
729
730
731
732
相关搜索
评价101
评价001
评价her
上市后再评价
评价2023
评价食管
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部