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药物临床试验：CTR20210049 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...机、开放、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照设计，评价餐后状态下口服受试制剂乙酰半胱氨酸颗粒与参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒（商品名：富露施®）在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2020BCBE116

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药物临床试验：CTR20201218 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...(RCC)患者的治疗。 甲苯磺酸索拉非尼片生物等效性试验 评价空腹口服甲苯磺酸索拉非尼片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的相对生物利用度和生物等效性研究。 ACE-CT-013B V1.0

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药物临床试验：CTR20223458 | BR790片

...者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的临床研究 评价BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 BR790-103

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药物临床试验：CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 已完成 预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）I期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）在10～60岁中国健康人群中的安全性I期临床试验 RBS-I01

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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

... 进行中-招募完成 治疗左心室射血分数≥40%的心力衰竭 评价finerenone对左心室射血分数(每次心脏搏动的排血比例) ≥40%的心力衰竭参与者的发病率(表明疾病恶化的事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全性研究 一...

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药物临床试验：CTR20231645 | TQB3823片

...晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的Ib/III临床试验 评价TQB3823片联合贝伐珠单抗注射液一线维持治疗晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ib/III期临床试验 TQB3823-Ib/III-01

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药物临床试验：CTR20223402 | 螺内酯片

...、开放、单剂量、两制剂、两序列、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者单次口服螺内酯片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE256

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药物临床试验：CTR20222941 | 注射用CBP-1008

...CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 II 期研究 评价注射用CBP-1008在叶酸受体α（FRα）阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌患者中的疗效和安全性的开放标签、多中心Ⅱ期单臂研究 CBP-1008-201

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药物临床试验：CTR20232923 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

... 一项采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，用于评价在40岁及以上人群中接种重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）保护效力、安全性的Ⅲ期临床试验。 LZ901-300

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药物临床试验：CTR20232834 | 奥氮平缓释皮下注射液

...皮下注射液研究） 有效性和安全性研究（III 期） 一项评价 TV-44749 治疗精神分裂症成人患者的有效性和安全性的随机、双 盲、安慰剂对照研究，包括一个开放标签、长期安全性阶段 TV44749-CNS-30096

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