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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳...

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药物临床试验：CTR20191597 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗

... 11价重组HPV疫苗的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 评价11价重组HPV疫苗接种于9-45岁中国女性的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验 201920701；1.2版

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药物临床试验：CTR20243979 | HC022注射液

...的Ia期临床研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HC022注射液单次给药剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特征的Ia期临床研究 HC022-I-001

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药物临床试验：CTR20244270 | 盐酸帕罗西汀片

...、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价盐酸帕罗西汀片与赛乐特在中国健康成年参与者中的生物等效性 Awk-2024-BE-20

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药物临床试验：CTR20250131 | LPM526000133富马酸盐胶囊

...酸盐胶囊（LY03017）药代动力学影响研究 在健康受试者中评价食物和年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊（LY03017）药代动力学影响的I期临床研究 LY03017/CT-CHN- 102

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药物临床试验：CTR20232923 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

... 一项采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，用于评价在40岁及以上人群中接种重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）保护效力、安全性的Ⅲ期临床试验。 LZ901-300

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药物临床试验：CTR20130480 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产）

CTR20130480 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产） 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的有效性和安全性评价 HX0507与丙泊酚对照在进行择期手术的受试者中进行全麻诱导的有效性和安全性的II期临床试验 2010130219

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药物临床试验：CTR20131019 | 注射用磺酸化单磷酸甘露寡聚糖

...寡聚糖 进行中-招募完成 肝细胞癌切除术后的辅助治疗 评价肝癌药物治疗肝细胞癌患者切除术后辅助治疗之研究 PI-88于肝炎病毒引起肝细胞癌患者切除术后辅助治疗的前瞻、随机双盲、安慰剂对照、平行分组3期研究 CT-PI-31

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药物临床试验：CTR20131541 | 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠

...射用头孢呋辛钠舒巴坦钠治疗细菌性感染Ⅲ期临床试验 评价注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠（2:1）治疗中、重度泌尿系统急性细菌性感染的安全性、有效性临床试验 SAL024C002

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药物临床试验：CTR20131644 | 大流行流感全病毒灭活疫苗

...感冒的预防。 大流行流感全病毒灭活疫苗I期临床试验 评价大流行流感全病毒灭活疫苗安全性和初步免疫原性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 JSVCT011；2.0

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