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药物临床试验：CTR20210231 | 枸橼酸托法替布片

...、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹给药临床研究，评价枸橼酸托法替布片与 Xeljanz®在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 Awk-2020-BE-03

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药物临床试验：CTR20211779 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-14

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药物临床试验：CTR20210197 | 枸橼酸坦度螺酮片

...。 比较枸橼酸坦度螺酮片在餐后条件下的仿制药一致性评价试验 枸橼酸坦度螺酮片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TDLT-20-22

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药物临床试验：CTR20231617 | 螺内酯片

...、开放、单剂量、两制剂、两序列、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次口服螺内酯片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE256-2

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药物临床试验：CTR20223330 | 司库奇尤单抗注射液

...性的开放标签扩展研究 一项在活动性狼疮性肾炎患者中评价AIN457皮下注射的长期有效性、安全性和耐受性的为期3年、开放标签扩展研究 CAIN457Q12301E1

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药物临床试验：CTR20210404 | 帕博利珠单抗注射液

...目前正在接受含帕博利珠单抗试验治疗或随访的受试者中评价长期安全性和有效性的多中心、开放性、III期研究 MK3475-587

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药物临床试验：CTR20233227 | LBL-007注射液

...性食管鳞状细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项评价LBL-007联合替雷利珠单抗联合化疗作为不可切除的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性的2期、随机对照、开放标签研究 BGB-A317-LBL-007-202

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药物临床试验：CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片

CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/II期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20233589 | D3S-002片

...研究 一项在携带MAPK通路突变的晚期实体瘤成人受试者中评价D3S-002单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和2期推荐剂量的开放标签、剂量递增1期研究 D3S-002-100

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药物临床试验：CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片

CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/II期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全...

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