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药物临床试验:CTR20240450 | 他达拉非片

...ostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验。 NHDM2024-002
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药物临床试验:CTR20241956 | TGRX-678片

...加速期慢性髓细胞性白血病的有效性和安全性的II期临床研究 TGRX-678-2001
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药物临床试验:CTR20241584 | 注射用BH006

...行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究 BH006-BE-102
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药物临床试验:CTR20244342 | 注射用sotatercept

...给药的药代动力学和安全性的II期、多中心、单盲、随机研究 024
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药物临床试验:CTR20180492 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...癌Ⅱ期和治疗HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌Ⅲ期临床研究 随机、对照、多中心评价注射用重组人源化抗 HER2 单抗- MMAE 偶联剂治疗 HER2 阳性局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性的Ⅱ期和治疗HER2 阳性存在肝转移的晚期乳腺...
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药物临床试验:CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白III期临床研究 评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白(FRSW117)在经治重型血友病A患者(成人及青少年)中的有效性、安全性、免疫原性和药代动力学的开放、多中心Ⅲ期临...
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药物临床试验:CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白III期临床研究 评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白(FRSW117)在经治重型血友病A患者(成人及青少年)中的有效性、安全性、免疫原性和药代动力学的开放、多中心Ⅲ期临...
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药物临床试验:CTR20170503 | 注射用奥美克松钠

...健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 Aom0498-CT01
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药物临床试验:CTR20190724 | 盐酸曲美他嗪片

...痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片在中国健康志愿者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性试验 LeadingPharm2018022;2.0
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药物临床试验:CTR20201788 | 哌柏西利胶囊

...患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、两周期、自身交叉对照设计的生物等效性试验 SX-Palbociclib-101
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