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药物临床试验:CTR20240450 | 他达拉非片
...ostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片生物等效性
研究
他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验。 NHDM2024-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241956 | TGRX-678片
...加速期慢性髓细胞性白血病的有效性和安全性的II期临床
研究
TGRX-678-2001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241584 | 注射用BH006
...行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度
研究
BH006-BE-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244342 | 注射用sotatercept
...给药的药代动力学和安全性的II期、多
中心
、单盲、随机
研究
024
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180492 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...癌Ⅱ期和治疗HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌Ⅲ期临床
研究
随机、对照、多
中心
评价注射用重组人源化抗 HER2 单抗- MMAE 偶联剂治疗 HER2 阳性局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性的Ⅱ期和治疗HER2 阳性存在肝转移的晚期乳腺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白III期临床
研究
评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白(FRSW117)在经治重型血友病A患者(成人及青少年)中的有效性、安全性、免疫原性和药代动力学的开放、多
中心
Ⅲ期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白III期临床
研究
评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白(FRSW117)在经治重型血友病A患者(成人及青少年)中的有效性、安全性、免疫原性和药代动力学的开放、多
中心
Ⅲ期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170503 | 注射用奥美克松钠
...健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ期临床
研究
Aom0498-CT01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190724 | 盐酸曲美他嗪片
...痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性
研究
盐酸曲美他嗪片在中国健康志愿者中单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性试验 LeadingPharm2018022;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201788 | 哌柏西利胶囊
...患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊人体生物等效性
研究
哌柏西利胶囊单
中心
、单剂量、两制剂、随机、开放、两周期、自身交叉对照设计的生物等效性试验 SX-Palbociclib-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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