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药物临床试验:CTR20230446 | 瑞巴派特片
...量、两周期、两序列、双交叉空腹和餐后状态下的等效性
研究
HZ-BE-RBPT-22-83
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222897 | 注射用STSP-0601
...抑制物血友病患者中的安全性及初步有效性的 II 期临床
研究
STSP-0601-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液
CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病患者有效性和安全性
研究
多
中心
、随机、开放、平行对照比较利拉鲁肽注射液和诺和力治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性 MLD-C-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202588 | Tenapanor片
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
III期临床
研究
TEN C-03-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232178 | 吡非尼酮片
...募中 适用于治疗特发性肺纤维化 吡非尼酮片生物等效性
研究
评估受试制剂吡非尼酮片(规格:0.2 g)与参比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190900 | 谷美替尼片
...患者中有效性和安全性的多国、多
中心
、开放Ib/II期临床
研究
SCC244-108
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242358 | 盐酸曲马多片
...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
研究
方案 PD-QMD-BE300
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242263 | GZR101
...GZR33-70注射液的疗效、耐受性和安全性的多
中心
Ⅱ期临床
研究
GZR101-T2D-202
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243231 | TUL12101滴眼液
CTR20243231 | TUL12101滴眼液 进行中-尚未招募 中重度干眼 TUL12101滴眼液的IIa期临床试验 评价TUL12101滴眼液治疗中重度干眼的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的IIa期临床
研究
TUL-TUL12101(II-1)202403
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213299 | TAR-200
...mab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多
中心
、随机
研究
17000139BLC3001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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