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药物临床试验:CTR20251249 | BNT323
...评估该联合治疗对晚期乳腺癌患者是否安全和有益的临床
研究
。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚期乳腺癌受试者的疗效、安全性和药代动力学的多
中心
、开放性、两部分I/II期试验 BNT323-03
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂
...、耐受性、药代动力学和有效性的Ib 期、多
中心
、开放性
研究
TAK-079-1006
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
山东中医药大学附属医院(山东省中医院)
...中医药大学附属医院临床试验机构的前身是国家药品临床
研究
基地,于1994年由卫生部批准设立,当时共有心血管内科、内分泌科、风湿免疫科、血液科、妇科5个专业。2006年接受国家药品监督管理局药品认证管理
中心
资格认定现...
机构
发布于
10年前
3522 次浏览
药物临床试验:CTR20170502 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...DLBCL)。 比较H02与美罗华的药代动力学以及安全性临床
研究
比较H02与美罗华在CD20阳性B细胞淋巴瘤患者中的药代动力学以及安全性的多
中心
、随机、双盲、平行对照临床
研究
NTP-H02-I-PK;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130206 | 盐酸曲唑酮缓释片(生产商:Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco , ACRAF S.p.A.)
...成 抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片治疗抑郁症有效性和安全性
研究
盐酸曲唑酮缓释片治疗抑郁症有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照临床
研究
THT-ZK-201103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191259 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液
...-O在湿性年龄相关性黄斑变性患者中安全性和疗效的I/II期
研究
一项评价玻璃体注射HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)患者中的安全性和疗效的单臂、开放、多
中心
、I/II期临床
研究
HLX04-O-wAMD-CN01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150065 | 注射用多立培南
...和有效性的随机、双盲、阳性药平行 对照、多
中心
临床
研究
ICP-II-2014-05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160515 | 盐酸曲唑酮缓释片
CTR20160515 | 盐酸曲唑酮缓释片 已完成 用于治疗伴随或不伴随焦虑症状的抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片人体药动学
研究
盐酸曲唑酮缓释片在中国健康受试者中的单
中心
、随机、开放性药代动力学试验 TRA032
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170525 | 滑膜康颗粒
...腻,脉濡数或滑数。 评价滑膜康颗粒的安全性和有效性
研究
滑膜康颗粒治疗膝关节创伤性滑膜炎(湿热瘀阻证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多
中心
Ⅱ期临床 S-1.2-20170911
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180337 | 苯甲酸阿格列汀片
CTR20180337 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 用于治疗2型糖尿病。 苯甲酸阿格列汀片生物等效性试验。 苯甲酸阿格列汀片在空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
GRYY-2017-001-TR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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