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药物临床试验：CTR20250819 | 非奈利酮片

...持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20191952 | 利伐沙班片

...血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 餐后单次口服利伐沙班 10 mg 薄膜包衣片的生物等效性试验 中国健康受试者餐后单剂量口服利伐沙班 10 mg 薄膜包衣片的开放、随机、四周期、交叉设计的生物等效...

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药物临床试验：CTR20200153 | 利伐沙班片

...血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 餐后单次口服利伐沙班 20 mg 薄膜包衣片的生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服利伐沙班20 mg的开放、随机、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等...

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药物临床试验：CTR20240649 | 氨酚羟考酮片

...疗。即使在推荐剂量下，本品也存在依赖、滥用和误用的风险。本品可用于下列情况患者的替代治疗（如非阿片类镇痛剂）： 1.不耐受或预期不会耐受； 2.无法充分镇痛，或者预期无法充分镇痛。 氨酚羟考酮片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20200003 | 利伐沙班片

...血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 空腹单次口服利伐沙班 20 mg 薄膜包衣片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服利伐沙班20 mg的开放、随机、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等...

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药物临床试验：CTR20211182 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹生物等效性研究预试验 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹生物等效性研究预试验 HZ-APK-SKBQ-21-13

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药物临床试验：CTR20252800 | 非奈利酮片

....73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利酮片（20mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物...

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药物临床试验：CTR20200498 | Tirzepatide注射液

...ide注射液 进行中-招募完成 降低二型糖尿病伴心血管疾病风险增加的患者的主要不良心血管事件（MACE）的复合结局 Tirzepatide较度拉糖肽对2型糖尿病患者主要不良心血管事件的影响 I8F-MC-GPGN（a）研究方案 Tirzepatide相较于度拉糖...

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药物临床试验：CTR20222857 | 奥利司他胶囊

...结合低热量饮食控制体重；适用于降低体重减轻后反弹的风险；适用于初始体重指数（BMI）≥30kg/m^2或≥27kg/m^2存在其他危险因素（例如高血压、糖尿病、血脂异常）的肥胖患者。 奥利司他胶囊生物等效性试验（预试验） 奥利...

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药物临床试验：CTR20232274 | 氨酚羟考酮片

...制 即使在推荐剂量下，本品也存在依赖、滥用和误用的风险。本品可用于下列情况患者的替代治疗（如非阿片类镇痛剂）： 1.不耐受或预期不会耐受； 2.无法充分镇痛，或者预期无法充分镇痛。 氨酚羟考酮片人体生物等效性预...

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