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药物临床试验:CTR20244496 | CSL300 (Clazakizumab)

...性透析的成人患者的心血管(CV)死亡和心肌梗死(MI)风险。 一项在接受透析的终末期肾病受试者中研究CSL300(clazakizumab)的疗效和安全性的研究 一项在接受透析的终末期肾病受试者中研究CSL300(clazakizumab)的疗效和安全性...
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药物临床试验:CTR20244950 | 恩扎卢胺软胶囊

...TR20244950 | 恩扎卢胺软胶囊 已完成 本品适用于有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者; 雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的...
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药物临床试验:CTR20244650 | 非奈利酮片

....73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 非奈利酮片(10mg)在中国健康受试...
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药物临床试验:CTR20244950 | 恩扎卢胺软胶囊

...恩扎卢胺软胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者; 雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的...
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药物临床试验:CTR20244889 | 阿巴帕肽注射液

CTR20244889 | 阿巴帕肽注射液 进行中-尚未招募 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症患者 评估受试制剂阿巴帕肽注射液与参比制剂阿巴帕肽注射液(Tymlos®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性...
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药物临床试验:CTR20242799 | 达芦那韦片

...染者。对于初治患者或儿童患者,达芦那韦/利托那韦的风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达芦那韦片在健康受试者中的单中心,随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下...
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药物临床试验:CTR20241424 | 布地奈德肠溶胶囊

...德肠溶胶囊是一种皮质类固醇,用于减少有疾病快速进展风险的IgAN成人的蛋白尿,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。 布地奈德肠溶胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 布地奈德肠溶胶囊在空腹及餐后条件下的人...
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药物临床试验:CTR20242799 | 达芦那韦片

...染者。对于初治患者或儿童患者,达芦那韦/利托那韦的风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达芦那韦片在健康受试者中的单中心,随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下...
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药物临床试验:CTR20150391 | 注射用重组人甲状旁腺激素1-34

...射用重组人甲状旁腺激素1-34 已完成 本品用于有高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗、原发性或性腺功能减退所致的男性骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)Ⅱ期临床研究 评价PTH(1-34)治疗绝经后妇...
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药物临床试验:CTR20181926 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...,LVEF <40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险 沙库巴曲缬沙坦钠片受试与参比制剂的生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片受试与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹状态下的四周期、两序列生物等效性研究 ...
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