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药物临床试验：CTR20251049 | 非奈利酮片

...25至<75 mL/min/1.73 m2），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂Kerendia®（规格：10 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20221232 | Obicetrapib片

...、心肌梗死（MI）、卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 评价Obicetrapib在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）受试者中的III期研究 Obicetrapib与心血管结局：一项在经最大耐受调脂治疗后控...

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药物临床试验：CTR20221232 | Obicetrapib片

...、心肌梗死（MI）、卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 评价Obicetrapib在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）受试者中的III期研究 Obicetrapib与心血管结局：一项在经最大耐受调脂治疗后控...

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药物临床试验：CTR20251051 | 非奈利酮片

...25至<75 mL/min/1.73 m2），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂Kerendia®（规格：10 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20240643 | 阿帕他胺片

...转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）和有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nm-CRPC）的治疗。 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片（规格：60 mg）的一项单中心、随机、开放、两制剂、单周...

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药物临床试验：CTR20242098 | 泊沙康唑肠溶片

...岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空...

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药物临床试验：CTR20243487 | 非奈利酮片

....73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20 mg）人体生物等效性研究 非奈利酮片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20250197 | 泊沙康唑肠溶片

...岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空...

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药物临床试验：CTR20180352 | 复方奥美拉唑干混悬剂

...周）活跃型良性胃溃疡，减少危重患者的上消化道出血的风险。 复方奥美拉唑干混悬剂在健康受试者中的生物等效性试验 复方奥美拉唑干混悬剂在健康受试者中随机、开放、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 FFAMLZ...

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药物临床试验：CTR20231464 | 玛巴洛沙韦片

...型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性研究 郑州泰丰制药有限公司生产的玛巴洛沙韦片（20 mg）与Roche Pharma （Schweiz） AG生产的玛巴洛沙韦片（商品名：速福达®，20...

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