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药物临床试验：CTR20243562 | 盐酸缬更昔洛韦片

...S）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；2.预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 YCRF-XGXLW-BE-102

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药物临床试验：CTR20251330 | 非奈利酮片

...持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20231914 | 自体RAK细胞注射液

...自体RAK细胞在肝细胞癌外科根治性切除术后预防高危复发风险的有效性和安全性 PH001-LC-0202

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药物临床试验：CTR20200441 | 泊沙康唑肠溶片

...及以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 LNZY-YQLC-2019-13...

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药物临床试验：CTR20244481 | 非奈利酮片

....73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物...

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药物临床试验：CTR20251049 | 非奈利酮片

...25至<75 mL/min/1.73 m2），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂Kerendia®（规格：10 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20221232 | Obicetrapib片

...、心肌梗死（MI）、卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 评价Obicetrapib在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）受试者中的III期研究 Obicetrapib与心血管结局：一项在经最大耐受调脂治疗后控...

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药物临床试验：CTR20221232 | Obicetrapib片

...、心肌梗死（MI）、卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 评价Obicetrapib在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）受试者中的III期研究 Obicetrapib与心血管结局：一项在经最大耐受调脂治疗后控...

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药物临床试验：CTR20251051 | 非奈利酮片

...25至<75 mL/min/1.73 m2），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂Kerendia®（规格：10 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20252262 | 非奈利酮片

...持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床预试验 非奈利酮片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、两...

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