Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0192秒
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多
中心
、开放、剂量递增I 期临床
研究
BAT-6026-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242031 | HRS-7450注射液
...射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性
研究
—多
中心
、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增Ib期临床试验 HRS-7450-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240326 | NA
...比是否可以帮助携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者的
研究
Beamion LUNG-2:一项在携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中评价BI 1810631口服给药作为一线治疗对比标准治疗的III期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230810 | AK104注射液
CTR20230810 | AK104注射液 进行中-招募中 胰腺癌 AK104联合化疗一线治疗晚期或转移性胰腺癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合化疗一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胰腺癌的多
中心
、开放性、II期临床
研究
AK104-217
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244104 | 布立西坦片
...分性癫痫发作的添加治疗 布立西坦片的有效性和安全性
研究
布立西坦片添加治疗局灶性癫痫发作的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验 KL408-Ⅲ-01-CTP
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242031 | HRS-7450注射液
...射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性
研究
—多
中心
、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增Ib期临床试验 HRS-7450-102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251619 | 利拉鲁肽注射液
...理 / 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
,以评价利拉鲁肽注射液在成年肥胖或超重患者中的有效性和安全性 HZPZ-C-HZ-LLLT01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220283 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白II期临床
研究
在重型血友病A患者(成人和青少年)中评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白(FRSW117)多次给药的药代动力学、安全性和初步疗效的开放、多
中心
、II期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
菏泽市立医院
...指导于一体的综合性三级甲等医院,是山东第一医科大学
研究
生培养基地、山东第一医科大学临床学院和菏泽医学专科学校的附属医院,担负着菏泽市七县二区一千万人民及邻近省、市部分群众的医疗保健任务。现开放床位2185...
机构
发布于
6年前
2085 次浏览
药物临床试验:CTR20212170 | 重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体
...难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的Ib期临床
研究
评估IBI110联合信迪利单抗对比IBI110单药在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的随机、多
中心
、开放性、Ib期临床
研究
CIBI110B201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
713
714
715
716
717
718
719
720
721
722
相关搜索
研究
研究中心0
中心
多中心研究
ii研究
多中心研究的
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部