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药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR
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药物临床试验:CTR20242031 | HRS-7450注射液

...射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性研究—多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增Ib期临床试验 HRS-7450-102
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药物临床试验:CTR20240326 | NA

...比是否可以帮助携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者的研究 Beamion LUNG-2:一项在携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中评价BI 1810631口服给药作为一线治疗对比标准治疗的III期...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230810 | AK104注射液

CTR20230810 | AK104注射液 进行中-招募中 胰腺癌 AK104联合化疗一线治疗晚期或转移性胰腺癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合化疗一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胰腺癌的多中心、开放性、II期临床研究 AK104-217
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244104 | 布立西坦片

...分性癫痫发作的添加治疗 布立西坦片的有效性和安全性研究 布立西坦片添加治疗局灶性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验 KL408-Ⅲ-01-CTP
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242031 | HRS-7450注射液

...射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性研究—多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增Ib期临床试验 HRS-7450-102
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251619 | 利拉鲁肽注射液

...理 / 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,以评价利拉鲁肽注射液在成年肥胖或超重患者中的有效性和安全性 HZPZ-C-HZ-LLLT01
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220283 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白II期临床研究 在重型血友病A患者(成人和青少年)中评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白(FRSW117)多次给药的药代动力学、安全性和初步疗效的开放、多中心、II期临床研...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

菏泽市立医院

...指导于一体的综合性三级甲等医院,是山东第一医科大学研究生培养基地、山东第一医科大学临床学院和菏泽医学专科学校的附属医院,担负着菏泽市七县二区一千万人民及邻近省、市部分群众的医疗保健任务。现开放床位2185...
机构 发布于6年前 2085 次浏览

药物临床试验:CTR20212170 | 重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体

...难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的Ib期临床研究 评估IBI110联合信迪利单抗对比IBI110单药在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的随机、多中心、开放性、Ib期临床研究 CIBI110B201
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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