为您找到约 13,216 条结果，搜索耗时：0.0172秒

药物临床试验：CTR20192321 | BMS-986165

...重度克罗恩病 BMS986165与安慰剂比，治疗中重度克罗恩病患者的安全性和有效性 一项BMS986165治疗中重度克罗恩病受试者的安全性和有效性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 IM011023；版本号2.1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231962 | 罗沙司他胶囊

...适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊人体生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊的生物等效性试验 23ZT-NXLS-011

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231143 | HRG2005吸入剂

CTR20231143 | HRG2005吸入剂 已完成 用于慢性阻塞性肺疾病患者的维持治疗 HRG2005吸入剂单、多次给药药动学研究 HRG2005吸入剂在健康受试者中单、多次给药的药代动力学研究 HRG2005-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230790 | 米拉贝隆缓释片

CTR20230790 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-MLBL-2022-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222310 | Faricimab注射液

CTR20222310 | Faricimab注射液 进行中-尚未招募 息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab（RO6867461）在息肉状脉络膜血管病变患者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、多中心、开放标签、单臂研究 MR43808

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202124 | 布立西坦片

CTR20202124 | 布立西坦片 已完成 治疗4岁及以上患者的部分性发作癫痫。 布立西坦片/安慰剂对照III 期临床试验 布立西坦片治疗部分性发作癫痫的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 QF-Brivaracetam-POS-...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233898 | 盐酸溴己新片

CTR20233898 | 盐酸溴己新片 进行中-尚未招募 本品主要用于慢性支气管炎、哮喘等引起的粘痰不易咳出的患者。 盐酸溴己新片人体生物等效性研究 盐酸溴己新片人体生物等效性研究 JY-BE-YSXJX-2023-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240281 | 非布司他片

CTR20240281 | 非布司他片 进行中-尚未招募 本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 非布司他片（40 mg）人体生物等效性研究 非布司他片随机、开放、单中心、两制剂、单次给药、交叉试验设计在健康人体空 腹和餐后状态下...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222310 | Faricimab注射液

CTR20222310 | Faricimab注射液 进行中-招募完成 息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab（RO6867461）在息肉状脉络膜血管病变患者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、多中心、开放标签、单臂研究 MR43808

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240993 | 别嘌醇片

...急性发作，痛风石，关节破坏，尿酸结石和/或肾病）的患者 别嘌醇片空腹及餐后吸收动力学研究 别嘌醇片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后吸收动力学研究试验 HZ-APK-BPC-24-09

CDE 发布于1年前 0 次浏览