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药物临床试验：CTR20213161 | 盐酸西那卡塞片

...（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 评价盐酸西那卡塞片（25mg）受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性和安全性研究 盐酸西那卡塞片（25mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开...

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

...不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的I/IIa 期临床研究 评价注射用RC118 联合PD-1单抗在Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa 期临床研究 RC118-C00...

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药物临床试验：CTR20213307 | FCN-437c胶囊

...验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究：评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者中的疗效和安全性 FCN-437c-III202

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药物临床试验：CTR20212996 | NCO-48F胶囊

...。 NCO-48F胶囊在慢性乙型肝炎初治患者中Ib期临床试验 评价NCO-48F胶囊在慢性乙型肝炎初治患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗乙肝病毒活性的随机、开放、阳性药平行对照、多剂量Ib期临床试验 NCO48F-02

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药物临床试验：CTR20212723 | 雷珠单抗注射液

...珠单抗注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 评价HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性，以及药代动力学特征 比较HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安...

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药物临床试验：CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg

...研究 生物治疗效果不佳或不耐受的中重度活动CD患者中评价ABT-494有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂对照治疗研究 M14-431；版本：修正案6.03

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药物临床试验：CTR20222764 | FTL001单抗注射液

... FTL001单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的一期临床研究 评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的I期临床研究 FTL001-101

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药物临床试验：CTR20220166 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊

...利用度研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康成年受试者空腹口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊与盐酸二甲双胍片人体相对生物利用度研究 CRT-2021-1201

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药物临床试验：CTR20212803 | TJ107注射液

...性和耐受性以及初步疗效的开放、探索性II期临床研究 评价TJ107与帕博利珠单抗注射液联合治疗在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性以及初步疗效的多中心、开放、探索性II期临床研究 TJ107001STM202

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药物临床试验：CTR20233530 | 注射用A型肉毒毒素

...验 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验，评价注射用A型肉毒毒素INI101相较于BOTOX®在中度至重度眉间纹受试者中的有效性和安全性 INI101-PLN-CO-003

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